2.周围血管痉挛性疾病、休克。

3.前列腺增生引起的尿潴留

静脉注射：每日0.5～1mg/kg；

静脉滴注：0.5～1mg/kg，加入5%葡萄糖液200～500ml中静滴（2小时滴完），一日总量不宜超过2mg/kg，用于心力衰竭和休克。

嗜铬细胞瘤术前应用3天，必要时麻醉诱导时给药一次。

少见神志模糊、倦怠、头痛、阳痿、嗜睡，偶可引起心绞痛和心肌梗死。

2.心绞痛、心肌梗死。

3.对本品过敏者。

3.代偿性心力衰竭者使用本品降低血压引起反射性心跳加快，导致心功能失代偿。

4.冠心病患者用本品可因反射性心跳加速而致心绞痛。

5.肾功能不全时用本品，可因降压和肾缺血而导致肾功能进一步损害。

6.上呼吸道感染时用本品可因鼻塞而加重症状。

7.用药期间需定时测血压；

有血容量不足时不宜使用。

8.开始治疗嗜铬细胞瘤时，建议定时测定尿儿茶酚胺及其代谢物，以决定用药量。

尚不知本品是否经乳汁分泌，然而很多药物能够经乳汁分泌，因此哺乳期妇女要选择停药或者停止哺乳。

但老年人对其降压作用敏感，易发生低温，肾功能较差，应用本品时需慎重。

2.与胍乙啶合用，易发生体位性低血压。

3.与二氮嗪合用时拮抗后者抑制胰岛素释放的作用。

4.本品可阻断左旋去甲肾上腺素引起的体温过高，亦可阻断利血平引起的体温过低症。

轻者置患者于头低脚高卧位，恢复脑供氧，绑腿和腹带加压有助于减轻患者的低血压反应和缩短药物反应时间；

严重的低血压反应，需静脉输注去甲肾上腺素重酒石酸盐，拮抗盐酸酚苄明的α受体阻滞作用。

酚苄明过量时，不能使用肾上腺素。

作用于节后α肾上腺素受体，防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用，使周围血管扩张，血流量增加。

卧位时血压稍下降，直立时可显著下降。

血压下降可反射性引起心率增快。

致癌、致突变和生殖毒性小鼠淋巴瘤体外艾姆斯氏(Ames，检查致癌物质)实验表明，盐酸酚苄明有致突变活性；

小鼠微核实验(micronucleustest)则没有显示本品有致突变活性。

大鼠或小鼠腹腔内连续注射盐酸酚苄明，能引起腹膜肉瘤。

大鼠长期口服给药能引起胃肠道恶性肿瘤，绝大多数是胃非腺性恶性肿瘤。

在慢性口服实验中，大鼠溃疡性或糜烂性胃炎发生率高，与药物作用有关。

未见盐酸酚苄明影响生殖的研究结果。

由于本品与α受体结合牢固，排泄缓慢，故静脉用药作用可持续3-4天。

每日给药一次，其效应累计可长达一周。

本品在肝内代谢，多数药物24小时内从肾及胆汁排出，少量在体内保留数天。

静脉输注12小时后约排出50%。