起始剂量2.5mg，一日2次，或遵医嘱。

本品与其他二氢吡啶类药物相同，可引起与剂量有关的踝肿、牙龈或牙周炎，患者用药后可能会引起轻微的牙龈肿大，也可见皮疹、瘙痒。

药物过量可引起外周血管过度扩张，伴有显著的低血压，有时还可能出现心动过缓。

如出现严重低血压应给予对症处理，如病人平卧，抬高下肢。

伴有心动过缓时，应静脉滴注阿托品0.5～1.0mg，如效果不明显，应输注葡萄糖。

盐水和右旋糖酐扩充血容量。

在上述措施仍不见效时，可给予以α１－肾上腺素受体作用为主的拟交感胺类药。

酶诱导剂（如苯妥英、酰胺咪嗪、巴比妥）能引起非洛地平血药浓度的降低。

酶抑制剂（如西咪替丁）可引起非洛地平血药浓度升高。

虽非洛地平具有较高程度血浆蛋白结合力，但不影响其他血浆蛋白结合药物（如华法令）的结合程度。

如出现严重低血压应给予对症处理，如病人平卧，抬高下肢。

伴有心动过缓时，应静脉滴注阿托品0.5～1.0mg，如效果不明显，应输注葡萄糖、盐水和右旋糖酐扩充血容量。

在上述措施仍不见效时，可给予以α１-肾上腺素受体作用为主的拟交感胺类药。

对心肌亦无明显抑制作用。

本品在降低肾血管阻力的同时，不影响肾小球滤过率和肌酐廓清率，肾血流量无变化甚至稍有增加，有促尿钠排泄和利尿作用。

本品可增加输出量和心脏指数，显著降低后负荷，而对心脏收缩功能、前负荷及心率无明显影响。

药物消除半衰期10～25小时，老年人半衰期长约36小时。