大部分静脉应用米力农的临床经验主要来自于正在使用地高辛和利尿剂的病人，尚无使用米力农超过48小时的临床试验经验。

本品负荷剂量为37.5~50μg/kg，应在10分钟内缓慢静脉注入（注射过快可能诱发室性早博）。

继以持续静脉滴注维持，维持速度范围为0.375μg/kg/min~0.75μg/kg/min，应通过血液动力学和临床反应调整输液速度，每日给药总量不得超过1.13mg/kg，用药时间取决于病人的反应情况。

应严密监测病人。

在临床对照研究中，大多数病人的心输出量提高和肺动脉楔压降低，是血流动力学状态改善的证据。

室性异位搏动8.5%；

非持续性室性心动过速2.8%；

持续性室性心动过速1%；

室颤0.2%（2例病人有1种以上的心律失常）。

Holter记录证实注射米力农可增加室性异位心律，包括非持续性室性心动过速。

致命性心律失常的发生与一些潜在因素如原有的心律失常、代谢异常（低钾血症）、地高辛浓度异常和插管有关。

电生理学研究未发现米力农有致心律失常作用。

应用米力农的病人中，有3.8%发生室上性心律失常。

室性心律失常和室上性心律失常的发生率与血浆米力农浓度无关。

其它心血管系统不良反应包括低血压（2.9%）和心绞痛/胸闷（1.2%）。

2.中枢神经系统作用：2.9%应用米力农的病人发生头痛，通常为轻度至中度。

3.其它作用：房颤、低血压、窦性心动过速、发热、头晕、恶心、呕吐、肝功能异常、肾功能异常、室颤。

已报道的其它不良反应包括：低血钾症（0.6%）、震颤（0.4%）、血小板减少（0.4%）。

2.严重室性心律失常患者。

3.肥厚梗阻性心肌病患者（可使流出道梗阻加重）。

2.如果怀疑因使用强利尿剂而导致心脏充盈压显著降低，此时应在监测血压、心率和临床症状的条件下谨慎应用米力农。

3.给药前后和用药期间需注意纠正低血容量、电解质失衡，并进行必要的辅助呼吸等措施。

因米力农有较强的扩张血管作用，严重低血压、血容量不足患者慎用。

4.米力农不能用于严重梗阻性主动脉瓣或肺动脉瓣性疾病。

与其他正性肌力药物一样，米力农可能会加重主动脉瓣下肥厚窄引起的流出道梗阻。

5.米力农治疗过程中，应监测血压、心率、心电图、液体出入量、电解质、血小板计数等，尽可能监测肺动脉楔嵌压、心输出量、血气等指标。

如出现过度的心率增快、血压降低，应减量或停止本品输注。

6.在接受治疗的高危人群中，可观察到室性和室上性心律失常。

有些病人注射或口服米力农，可增加室性异位搏动，包括非持续性室上性心动过速。

多种药物的应用和合用，可增加充血性心力衰竭本身引起心律失常的潜在危险。

应用米力农的病人在输液过程应严密监测。

7.米力农可轻度缩短房室结的传导时间，使房扑或房颤病人的心室率加快。

房扑或房颤患者，在应用米力农之前应先用洋地黄毒甙。

8.严重快速性心律失常、低血压以及肝功能、肾功能损害患者慎用本品。

9.用本品治疗期间，若患者的症状有所改善，应在患者症状稳定（脱离急性期）后停用本品改用其他药物治疗；

若疗效不明显，也需改用其它药物治疗。

本品的给药时间应根据患者的反应而定，目前尚没有使用48小时以上的临床经验，只有在密切监测血液动力学及全身状态的情况下才能超时使用本品。

10.米力农主要经肾排泄，肾功能下降的患者学药浓度增高，应调整给药速度并加强监测。

在急性心肌梗塞中的应用
目前尚无在急性心梗患者中应用米力农的临床研究。

在获得急性心梗患者应用该类药物的临床经验前，不推荐应用。

实验室检查：
体液和电解质：在应用米力农期间应注意监测体液和电解质变化及肾功能。

心输出量增高导致多尿，需减少利尿剂的用量。

过度利尿引起钾丢失过多，会增加洋地黄化病人发生心律失常的危险性。

因此，在应用米力农前或用药过程中需补钾以纠正低钾血症。

在妊娠期，只有当确定应用的益处大于对胎儿的危险时，方可应用米力农。

哺乳期：虽然尚不知米力农是否从乳汁排泄，但哺乳期妇女应慎用。

接受米力农临床研究的病人中90%年龄在45～70之间，平均年龄61岁。

各年龄组在临床和统计学均有效，不良反应的发生与年龄无关。

药代动力学对照研究未发现米力农的分布及清除与年龄有关。

其中，本品与硝酸酯类合用时有相加效应。

本品有加强洋地黄的正性肌力作用，故应用期间不必停用洋地黄。

米力农与丙吡胺同用可导致血压过低。

米力农与多巴胺、多巴酚丁胺合用有协同作用。

当速尿加入含有米力农的注射液中，会迅速发生化学反应而出现沉淀，因此速尿不能与米力农在同一静脉通路中输注。

如果发生低血压，应减量或暂时停药，直至病人病情稳定。

目前尚无特殊的解毒药，但应采用支持血液循环的一般措施。

在产生正性肌力作用和扩血管作用的浓度下，米力农为心肌和血管平滑肌cAMP磷酸二酯酶第三峰同功酶的选择性抑制剂。

抑制作用与cAMP介导的心肌细胞内钙离子浓度增高和心肌收缩力的增强相一致，亦与cAMP依赖的收缩蛋白磷酸化和导致血管平滑肌松弛相一致。

另有实验证实，米力农不是β-肾上腺素受体激动剂，也不同于洋地黄类药物，并不抑制Na+-K+ATP酶活性。

在对充血性心力衰竭患者的研究中发现，米力农可以提高左心室压力增高的最大速度，这与药物剂量和血浆药物浓度相关。

在对正常受试者的研究发现，米力农可引起左心室压力-容积曲线斜率增高，表明米力农具有直接正性肌力作用。

对充血性心衰患者，米力农还可引起与剂量和血浆药物浓度相关的前臂血流量增加，表明米力农具有扩张动脉血管作用。

充血性心衰病人以0.20～0.70μg/kg/min的速度静脉滴注，米力农分布容积为0.45L/kg，平均终末清除半衰期为2.4小时，清除速度为0.14L/kg/hr。

这些药代动力学参数无剂量依赖性，但给药后血浆浓度/时间曲线下面积却有显著的剂量依赖性。

约70%的米力农与血浆蛋白结合。

米力农主要通过尿液从人体排出。

口服米力农后，主要以米力农（83%）和葡萄糖苷酸化代谢产物（12%）经尿液排泄。

在正常人，米力农通过尿液清除较快，大约60%的药物在给药后2小时内排出体外，90%的药物在给药后8小时内排出。

RIMACOR的平均肾脏清除率为0.3L/min，说明米力农是以主动分泌的形式排泄。