或者10～15mg／kg静脉滴注1小时，然后以每小时按体重1.5～2mg/kg维持。

心电图出现QRS波增宽、P-R及Q-T间期延长，诱发多型性室性心动过速（扭转型室性心动过速）或室颤，但较奎尼丁少见。

快速静注可使血管扩张产生严重低血压、室颤、心脏停博。

血药浓度过高可引起心脏传导异常。

2.胃肠道：大剂量较易引起厌食、恶心、呕吐、腹泻、口苦、肝肿大、氨基转移酶升高等。

3.过敏反应：少数人可有荨麻疹、瘙痒、血管神经性水肿及斑丘疹。

4.红斑狼疮样综合征：主要见于长期服药者，静脉用药少见。

5.神经：少数人可有头晕、精神抑郁及伴幻觉的精神失常。

6.血液：溶血性或再生不良性贫血、粒细胞减少、嗜酸性细胞增多、血小板减少及骨髓肉芽肿，血浆凝血酶原时间及部分凝血活酶时间延长。

7.肝肾：偶可产生肉芽肿性肝炎及肾病综合征。

8.肌肉：偶可出现进行性肌病及Sjogren综合征。

2.II或III度房室传导阻滞（除非已有起搏器）；

3.对本品过敏者；

4.红斑狼疮（包括有既往史者）；

5.低钾血症；

6.重症肌无力；

2.交叉过敏反应：对普鲁卡因及其他有关药物过敏者，可能对本品也过敏。

3.老年人及肾功能受损者应酌情调整剂量。

4.用药期间一旦心室率明显减低，应立即停药。

（6）血液透析可清除本品，故透析后可加用一剂药。

（7）用于治疗房性心动过速时需在使用地高辛的基础上应用。

（8）静脉应用易出现低血压，故静脉用药速度要慢。

5.下列情况应慎用：①过敏患者，尤以对普鲁卡因及有关药过敏者；

②支气管哮喘；

③肝功或肾功能障碍；

④低血压；

⑤洋地黄中毒；

⑥心脏收缩功能明显降低者。

6.对诊断的干扰：①干扰依酚氯铵（edrophoniumchloride）的诊断试验，因本品有抗胆碱作用；

②碱性磷酸酶、胆红素、乳酸脱氢酶及门冬氨酸氨基转移酶升高；

③心电图QRS波增宽、P-R及Q-T间期延长、QRS及T波电压降低。

7.血液透析可清除本品。

致畸胎作用不详。

可参考以下资料：按体重3～6mg／kg，静注5分钟，静滴维持量为每分钟按体重0.025～0.05mg／kg。

2.与降压药合用，尤其静注本品时，降压作用可增强；

3.与拟胆碱药合用时，本品可抑制这类药对横纹肌的效应；

4.与神经肌肉阻滞剂（包括去极化型和非去极化型阻滞剂）合用时，神经肌肉接头的阻滞作用增强，时效延长。

；

一过性普鲁卡因胺血浓度增高可引起低血压，对收缩压的影响高于舒张压，且多见于高血压患者。

神经系统症状常见震颤，甚至可发生呼吸抑制。

一旦出现药物过量，需立即停药，给予严密监护，监测生命体征，必要时静脉用升压药物。

该药可增加心房的有效不应期，降低心房、浦肯野纤维和心室肌的传导速度，通过升高阈值而降低心房、普肯野纤维、乳头肌和心室的兴奋性，延长不应期及抑制舒张期除极，降低自律性。

对心肌收缩性的抑制作用较弱，可轻度减低心输出量。

间接抗胆碱作用弱于奎尼丁，小量即可使房室传导加速，用量偏大则直接抑制房室传导。

本品有直接扩血管作用，但不阻断?受体。

其代谢产物N-乙酰普鲁卡因胺具有药理活性。

用量12ug/ml时产生毒性反应。

表观分布容积约1.75～2.5L/kg。

蛋白结合率为15％～20％。

半衰期约为2～3小时，因乙酰化速度而异，心、肾功能衰竭者可延长。

约25％经肝脏代谢成N-乙酰普鲁卡因胺。

乙酰化速度受遗传因素影响，中国大多数人为快乙酰化型，乙酰化快者血中乙酰化代谢物可较原形药的浓度高2～3倍。

饮酒可增加原形药的乙酰化，因此原药总的清除增加，血及尿中N-乙酰普鲁卡因胺与原药比值也增加。

N-乙酰普鲁卡因胺的T1/2约为6小时。

肾功能障碍者体内蓄积量可超过原药；

血液透析可清除原药及N-乙酰普鲁卡因胺。

静注后即刻起效。

有效血药浓度2～10ug/m1，中毒血药浓度12ug/ml以上。

该药30％～60％以原形经肾排出，N-乙酰普鲁卡因胺主要经肾清除，原药的6％～52％以乙酰化形从肾清除。