腺苷不能转复心房扑动、心房颤动或室性心动过速为窦性心律，但房室传导的减慢有助于诊断心房活动。

本品仅限于医院使用。

当QRS波增宽的心动过速发生时，用腺苷较为安全，因为如果是室上速，则腺苷有效，如果是室速，腺苷虽然无效，但不会引起明显的血流动力学障碍。

较罕见的不良反应有不适感，出汗，心悸，过度换气，头部压迫感，焦虑，视力模糊，烧灼感，心动过缓，心脏停搏，胸痛，头痛，眩晕，手臂沉重感，手臂、背部、颈部疼痛，金属味等，这些不良反应呈轻度，持续时间短（常短于1分钟），并且病人通常能很好耐受，严重心动过缓曾有报告，并且有些病人需要临时起搏。

在转复为正常的窦性心律时，心电图可出现室性早搏，房性早搏，窦性心动过缓，窦性心动过速，漏跳，窦性停搏和/或房室传导阻滞。

诱发的心动过缓可引起心室应激性异常，包括心室颤动和扭转性室速。

这就证明推荐的剂量和给药方法是合理的。

腺苷的作用不被阿托品阻断。

曾有一例颅内压增高恶化的病历报告。

-病态窦房结综合症（使用人工起搏器的病人除外） -已知或估计有支气管狭窄或支气管痉挛的肺部疾病的患者（例如哮喘）；

-已知对腺苷有超敏反应的患者。

由于可能有引起尖端扭转性室速的危险，对QT期间延长的病人，不管是先天性，药物引起的或代谢性的，应慎用腺苷。

慢性阻塞性肺疾患，腺苷可能促使或加重支气管痉挛。

特别警告： 由于在室上性心动过速转复为窦性心律时可出现暂时的电生理现象，故必须在医院心电监护下给药。

由于外源性腺苷既不在肾脏，也不在肝脏降解，故腺苷的作用不受肝或肾功能不全的影响。

除非特殊需要，应慎用腺苷。

除非特殊需要，应慎用腺苷。

有报告潘生丁可使腺苷的作用增加4倍，故建议腺苷不应用接受潘生丁治疗的病人。

如果必须用腺苷，应酌情减少剂量（例：首剂减至0.5-1.0mg）。

由于腺苷在血液中的半衰期很短，故其任何作用的持续时间都是有限的。

动物药理学研究已在几个方面显示腺苷对房室结具有负性传导作用。

对于人体，快速静脉注腺苷减慢房室结传导，此作用可阻断包括房室结在内的折返环，一旦折返被阻断，心动过速即终止，正常的窦性心律重新建立，使阵发性室上性心动过速恢复为正常的窦性心律。

一次快速中断折返环通常足以终止心动向过速。

腺苷用药与仪器检测相配合。

用于诊断宽波形及窄波形室上性心动过速，具有较高的敏感性和特异性。

腺苷注入人体后；

还可通过激活嘌呤受体松驰血管平滑肌，导致血管扩张。

腺苷是一种存在于身体细胞中的内源性核苷，毒性较低。

腺苷注射液无过敏性、溶血性、血管刺激性等作用。

细胞内的腺苷很快被代谢掉，或经腺苷激酶磷酸化而成单磷酸腺苷，或经细胞内的腺苷脱氨酶脱氨而成肌苷；

细胞外的腺苷半衰期小于10秒，主要由细胞摄取而清除，其余部分可通过腺苷脱氨的形式进行脱氨。

由于腺苷的激活与灭活均不通过肝肾代谢,因此肝肾功能衰退不改变腺苷的药效和耐受性。

避免冷冻，若因冷冻产生结晶，加温至室温即可溶解。

使用前应检查药品外观，药液必须澄明，无混浊、沉淀产生