用于控制围手术期高血压。

适用于静脉注射乌拉地尔后的维持治疗。

应先予乌拉地尔注射液静脉注射：缓慢静注10～50mg，监测血压变化，降压效果应在5分钟内即可显示。

若效果不够满意，可重复用药。

在静脉注射乌拉地尔后，予本品持续静脉点滴以维持降压作用。

应根据病人的血压调整给药速度，推荐初始速度为2mg/min，维持速度为9mg/h（输注本品时，1mg乌拉地尔相当于44滴或2.2ml输入液）。

血压下降的程度由前15分钟内输入的药物剂量决定，然后用低剂量维持。

疗程一般不超过7天。

主动脉峡部狭窄或动静脉分流的患者禁用（肾透析时的分流除外）。

哺乳期妇女禁用。

血压骤然下降可能引起心动过缓甚至心脏停搏。

使用本品疗程一般不超过7天。

对于孕妇，仅在绝对必要的情况下方可使用本药。

目前尚无资料说明本品在妊娠期前6个月使用的安全性，妊娠期后3个月使用的资料亦很有限。

中枢神经系统症状：疲劳、反应迟钝。

药物过量的治疗：发生严重低血压可抬高下肢，补充血容量。

如果无效，可缓慢静脉注射缩血管药物，不断监测血压变化。

个别病例需使用常规剂量及稀释度的肾上腺素（100～1000μg）。

外周扩张血管作用主要通过阻断突触后α1受体，使外周阻力显著下降而扩张血管。

中枢作用则通过激活5-羟色胺-1A受体，降低延脑心血管调节中枢的交感反馈而起降压作用。

本品具有阻断突触后α1受体的作用和阻断外周α2受体的作用，但以前者为主。

本品对静脉血管的舒张作用大于对动脉血管的作用，并能降低肾血管阻力，对血压正常者没有降压效果，对心率无明显影响。

血浆清除半衰期2.7（1.8～3.9）小时，蛋白结合率80%。

50-70%的乌拉地尔通过肾脏排泄，其余由胆道排出。

排泄物中约10%为药物原形，其余为代谢物，主要代谢物为无抗高血压活性的药物羟化形式。