口服,成人常用量150~300mg,每8小时一次,极量为每日900mg。
致心律失常作用的发生率约3.7%。
2、禁用于心源性休克与过敏者。
(2)注意促心律失常作用与原有心律失常加重的鉴别。
用药早期最好能进行监测。
(3)下列情况应慎用:①I度房室阻滞和室内阻滞;
②肝或肾功能不全;
③严重心衰。
(4)用药期间应注意随访检查:①血压;
②心电图;
③肝功能。
可通过乳汁排泄。
(2)本品可使茶碱类药物清除增加,半衰期缩短。
(3)其与华法令共用时可改变后者对凝血酶原时间的作用。
在华法令稳定抗凝的病人开始用本品或停用本品时应进行监测。
莫雷西嗪用量超过2250和10000mg有致死报道。
它可抑制快Na+内流,具有膜稳定作用,缩短2相和3相复极及动作电位时间,缩短有效不应期。
对窦房结自律性影响很小,但可延长房室及希浦系统的传导。
本品血液动力学作用轻微,在严重器质性心脏病患者可使心衰加重。
饭后30分钟服用影响吸收速度,使峰浓度下降,但不影响吸收量。
表观分布容积300L/kg。
蛋白结合率约95%,约60%经肝脏生物转化,至少有2种代谢产物具药理活性,半衰期(t1/2)为1.5~3.5小时。
口服后0.5~2小时血药浓度达峰值,抗心律失常作用与血药浓度的高低和时程无关。
服用剂量的56%从粪便排出。
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