头昏（低血压所致）；

心率过慢（＜50次／分钟）；

较少见的有支气管痉挛及呼吸困难、充血性心力衰竭；

更少见的有发热和咽痛（粒细胞缺乏）、皮疹（过敏反应）、出血倾向（血小板减小）；

不良反应持续存在时，须格外警惕雷诺氏征样四肢冰冷、腹泻、倦怠、眼口或皮肤干燥、恶心、指趾麻木、异常疲乏等。

　　2 心源性休克。

　　3 心脏传导阻滞（II-III度房室传导阻滞）。

　　4 重度或急性心力衰竭。

　　5 窦性心动过缓。

孕妇﹑哺乳期妇女﹑失代偿充血性心力衰竭﹑心源性休克﹑传导阻滞﹑肺水肿﹑哮喘者禁用。

2.本品血药浓度不能完全预示药理效应,应根据心率及血压等临床征象指导临床用药;冠心病﹑甲亢患者用药不可骤停。

3.长期用本品者撤药须逐渐递减剂量,至少经过3日,一般为2周。

与单胺氧化酶抑制剂合用，可致极度低血压。

　　2 与洋地黄合用，可发生房室传导阻滞而使心率减慢，需严密观察。

　　3 与钙拮抗剂合用，特别是静脉注射维拉帕米，要十分警惕本品对心肌和传导系统的抑制。

　　4 与肾上腺素、苯福林或拟交感胺类合用，可引起显著高血压、心率过慢，也可出现房室传导阻滞。

　　5 与异丙肾上腺素或黄嘌呤合用，可使后者疗效减弱。

　　6 与氟哌啶醇合用，可导致低血压及心脏停博。

　　7 与氢氧化铝凝胶合用可降低普萘洛尔的肠吸收。

　　8 酒精可减缓本品吸收速率。

　　9 与苯妥英、苯巴比妥和利福平合用可加速本品清除。

　　10 与氯丙嗪合用可增加两者的血药浓度。

　　11 与安替比林、茶碱类和利多卡因合用可降低本品清除率。

　　12 与甲状腺素合用导致T3浓度的降低。

　　13 与西咪替丁合用可降低本品肝代谢，延缓消除，增加普萘洛尔血药浓度。

　　14 可影响血糖水平，故与降糖药同用时，需调整后者的剂量。

阻断心脏上的β1、β2受体，拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡，可用于治疗心绞痛。

　　2 抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋，用于治疗心律失常。

本品亦可通过中枢、肾上腺素能神经元阻滞，抑制肾素释放以及心排出量降低等作用，用于治疗高血压。

　　3 竞争性拮抗异丙肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，阻断β2受体，降低血浆肾素活性。

可致支气管痉挛。

抑制胰岛素分泌，使血糖升高，掩盖低血糖症状，延迟低血糖的恢复。

　　4 有明显的抗血小板聚集作用，这主要与药物的膜稳定作用及抑制血小板膜Ca转运有关。

　　致癌、致突变和生殖毒性在18个月内，大鼠或小鼠每日给药150mg/kg，为期18个月，无明显毒性反应，无与药物相关的致癌作用。

生殖实验未见与普萘洛尔作用有关的生殖能力损伤。

当给与动物10倍于人用剂量时，显示本品有胚胎毒性。