应避免用于无症状的室性早博。

如无效，可在5～10分钟后再给50～100mg一次。

然后以1.5～2mg/分钟的速度静滴3～4小时后滴速减至0.75～1mg/分钟，并维持24～48小时。

心动过缓、低血压、震颤、头痛、眩晕等，大剂量可引起低血压、心动过缓、传导阻滞等。

（2）美西律可引起严重心律失常，多发生于恶性心律失常患者。

（3）在低血压和严重充血性心力衰竭病人中慎用。

（4）肝功能异常者慎用。

（5）室内传导阻滞或严重窦性心动过缓者慎用。

（6）用药期间注意监测血压、心电图。

美西律在母乳内的浓度与母体血液中相同，因此建议哺乳期妇女禁用该药。

美西律与奎尼丁、普奈洛尔或胺碘酮合用治疗效果更好。

可用于单用一种药物无效的顽固室性心率失常。

但不宜怀Ib类药物常用。

如果苯妥英钠或其他肝酶诱导剂如利福平和苯巴比妥等与美西律合用，可以降低美西律的血药浓度。

有报道苯二氮类药物不影响美西律的血药浓度。

美西律和地高辛、利尿剂和普萘洛尔合用不影响心电图PR、QRS和QT间期。

药物应用过量的表现包括恶心、低血压、窦性心动过缓、感觉异常、癫痫发作、间歇性左束支传导阻滞和心跳骤停。

在心脏传导系统正常的病人中，美西律对心脏冲动的产生和传导作用不大，临床试验中未发现美西律引起Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞。

美西律不延长心室除极和复极时程，因此可用于QT间期延长的室性心律失常。

该药具有抗心律失常、抗惊厥及局部麻醉作用。

对心肌的抑制作用较小。

美西律的有效血药浓度0.5～2?g/ml，中毒血药浓度与有效血药浓度相近，为2?g/ml以上。

少数患者在有效血药浓度时即可出现严重不良反应。

血浆蛋白结合率为50%～60%。

美西律在肝脏代谢，约10%经肾排出。

尿pH值不影响药物清除，尿pH值显著异常可以减慢药物清除速度：酸性尿加快其清除速度，碱性尿减慢其清除速度。