包括室性早博，室性心动过速。

或先用0.4g，3~4小时后再重复一次，以后以一次0.2~0.4g，每8~12小时1次维持。

或尊医嘱。

常见者胃肠道系统有厌食、恶心、呕吐、便秘等；

神经系统有眩晕、头痛、嗜睡、出汗、耳鸣、震颤等。

偶见皮疹。

上述反应在停药后均可自行消失。

未安装起博器的II至III度房室传导阻滞患者禁用。

不用于治疗有致死性室性心律失常的病人。

因此建议用药三个月内每周查血常规。

（2）有报道发生肺纤维化，间质性肺炎，纤维性肺泡炎，肺水肿等，多发生于重症患者，有致死报道。

因此要经常做胸部X线检查。

如果肺部疾病加重，要及时停药。

（3）在房扑或房颤病人中应用时，该药有时可加快心室率。

并在胎儿体内浓度增加，降低新产动物的一周生存率，但对存活下来的受乳动物的生长和生存率没有影响。

妥卡尼没有在人体孕妇应用的相应试验报道。

妥卡尼是否存在于母乳内尚无相关报道。

儿童用药的安全性和有效性尚无定论。

妥卡尼与西咪替丁、地高辛和华法令合用不发生严重临床效果，在地高辛化和非地高辛化病人中妥卡尼均有效。

但妥卡尼与美托洛尔合用对肺锲压和心脏指数都有影响。

其他如胃肠功能紊乱等副作用也可发生。

一旦发生抽搐、心肺抑制或骤停，应尽快开通气道。

如果开通气道并给氧气后抽搐仍持续，可静脉给小剂量抗抽搐药物，包括苯二氮卓类、超短波巴比妥盐或短波巴比妥盐等。

降低4相除极坡度，从而降低自律性；

明显缩短动作电位时程，相对延长有效不应期及相对不应期；

降低心肌兴奋性；

减慢传导速度；

提高室颤阈。

不影响窦房结功能；

不影响心室除极和复极时间。

小鼠中口服妥卡尼的LD50为800mg/kg，大鼠中为1000mg/kg，豚鼠中为230mg/kg。

血浆蛋白接合率约为10%。

生物利用度接近100%。