一般维持量每日约400～800mg，分2～3次服。

成人极量为每日1200mg，分次口服。

1、胃肠反应：最常见。

包括恶心、呕吐等，有肝功能异常的报道，包括GOT增高。

2、神经：为第二位常见不良反应。

包括头晕、震颤（最先出现手细颤）、共济失调、眼球震颤、嗜睡、昏迷及惊厥、复视、视物模糊、精神失常、失眠。

3、心血管：窦性心动过缓及窦性停博一般较少发生。

偶见胸痛，促心律失常作用如室性心动过速，低血压及心力衰竭加剧。

治疗包括停药、用阿托品、升
压药、起搏器等
4、过敏反应：皮疹。

5、极个别有白细胞及血小板减少。

在程序刺
激试验中，此种情况见于10%的患者，但不比其他抗心律失常药高。

2、美西律可用于已安装起博器的II度和III度房室传导阻滞病人，有临床
试验表明在I度房室传导阻滞的病人中应用较安全，但要慎用。

3、美西律可引起严重心律失常，多发生于恶性心律失常患者。

4、在低血压和严重充血性心力衰竭病人中慎用。

5、肝功能异常者慎用。

6、室内传导阻滞或严重窦性心动过缓者慎用。

7、用药期间注意随访检查血压、心电图、血药浓度。

美西律
在母乳内的浓度与母体血液中相同，因此建议哺乳期妇女禁用该药。

2、美西律与奎尼丁、普萘洛尔或胺碘酮合用治疗效果更好。

可用于单用一种药物无效的顽固室性心律失常。

但不宜与Ib类药物合用。

3、如果苯妥英钠或其它肝酶诱导剂如利福平和苯巴比妥等与美西律合用，可以降低美西律的血药浓度。

4、有报道苯二氮卓类药物不影响美西律的血药浓度。

5、美西律和地高辛、利尿剂和普萘洛尔合用不影响心电图PR、QRS和QT间期。

6、在急性心肌梗死早期，吗啡使本品吸收延迟并减少，可能与胃排空延迟有关。

7、制酸药可减低口服本品时的血药浓度，但也可因尿PH值增高，血药浓度升高。

有报道服4400mg美西律可导致死亡。

药物应用过量的
表现包括恶心、低血压、窦性心动过缓、感觉异常、癫痫发作、间歇性左束支传导阻滞和心跳骤停。

在心脏传导系统正常的病人中，美西律对心
脏冲动的产生和传导作用不大，临床试验中未发现美西律引起II度或III度房室传导阻滞。

美西律不延长心室除极和复极时程，因此可用于QT间期延长的室性
心律失常。

该药具有抗心律失常、抗惊厥及局部麻醉作用。

对心肌的抑制作用较小。

美西律的有效血药浓度0.5~2ug/ml，中毒血药浓度与有效血药浓度相近，为
2ug/ml以上。

少数患者在有效血药浓度时即可出现严重不良反应。

生物利用度为80%-90%，急性心肌梗死者吸收较低。

口服后30分钟作用开始，约持续8小时，2～3小时达到血药峰浓
度。

口服200mg的血药峰值为0.3ug/ml，口服400mg时约为1.0ug/ml。

2～3小时达到血药峰浓度。

在体内分布广泛，表观分布容积为5-7L/kg，有或无心力衰
竭者相似。

血液红细胞内的浓度比血浆中高15%。

正常人血浆清除半衰（t1/2）期为10～12小时。

长期服药者为13小时，急性心肌梗死者为17小时。

肝功能
受损者半衰期（t1/2）也可延长。

血浆蛋白结合率为50～60%。

美西律在肝脏代谢成多种产物，药理活性很小。

约10%经肾排出。

尿PH值不影响药物清除，尿
PH值显著异常可以减慢药物清除速度：酸性尿加快其清除速度，碱性尿减慢其清除速度。