肾功能损害时，肌酐清除率小于15ml/（min.1.73m2）者，每日25mg；

15~35ml/（min.1.73m2）者，每日最多50mg。

其他反应可有头晕、四肢冰冷、疲劳、乏力、肠胃不适、精神抑郁、脱发、血小板减少症、牛皮癣样皮肤反应、牛皮癣恶化、皮疹及干眼等。

罕见引起敏感病人的心脏传导阻滞。

2.心源性休克者。

3.病窦综合症及严重窦性心动过缓。

肾功能损害时剂量须减少；

有心力衰竭症状的患者用本品时，给与洋地黄或利尿药合用，如心力衰竭症状仍存在，应逐渐减量使用；

本品的停药过程至少3天，常可达2周，如有撤药症状，如心绞痛发作，则暂时再给药，待稳定后渐停用；

与饮食共进不影响其生物利用度；

本品可改变因血糖降低而引起的心动过速；

患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人慎用；

本药可使末梢动脉血循环失调，病人可能对用于治疗过敏反应常规剂量的肾上腺素无反应。

妊娠妇女较长时间服用本药，与胎儿宫内生长迟缓有关。

本药在乳汁中有明显的聚集作用，哺乳期妇女服用时应谨慎小心。

注意监测心率、血压。

Ⅰ类抗心律失常药、异搏定、麻醉剂要特别谨慎。

β-受体阻滞剂会加剧停用氯压定引起的高血压反跳，如两药联合使用，本药应在停用氯压定前几天停用，如果用本药取代氯压定，应在停止服用氯压定数天后才开始β-受体阻滞剂的疗程。

但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。

其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。

大规模临床试验证实，阿替洛尔可减少急性心肌梗死0~7天的死亡率。

治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。

健康人的分布容积约50~75L。

血中半衰期为6~7小时，主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，可在体内蓄积，血液透析时可予清除。

本品脂质溶解度低，对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低（6~16%）。