每1000ml中含琥珀酰明胶40g、氯化钠7.01g、氢氧化钠1.36g、注射用969g；

电解制：Na+154mmol/L,Cl+120mmol/L,K+、Ca2+、Mg2+均小于0.4mmol/L

快速输注时应加温液体，但不超过37oC。

如果血液或血浆丢失不严重，或术前或术中预防性治疗，一般1~3小时内输注500~1000ml；

低血容量休克，容量补充和维持时，可在24小时内输注10~15L（但红细胞压积不应低于25%，年龄大者不应低于30%同时避免血液稀释引起的凝血异常）；

严重急性失血致生命垂危时，可在5~10min内加压输注500ml，进一步输注量视缺乏程度而定。

本品引起严重不良反应的发生率在1/6000和1/13000之间，由血管活性物质放引起。

病人通常表现为变态反应。

如病人已处于过敏状态，如哮喘，则出现反应的机会增加，程度也会加重，应慎用。

一旦出现过敏反应，应立即停止输注，并根据病人情况做相应处理：更换容量替代液；

抬高双腿；

增加供氧；

监测电解质；

给予肾上腺素（1：1000浓度0.5-1.0ml肌注，必要时每15分重复一次或1：10000浓度5~10ml缓慢静滴）及大剂量肾上腺皮质激素（如泼尼松龙250-1000mg）；

也可使用抗菌素组胺药（如：氯苯那敏10~20mg缓慢静滴）及钙剂（小心病人服过强心苷）；

必要时可用利尿剂加快液体排出。

有循环超负荷、水潴留、严重肾功能衰竭、出血素质、肺水肿的病人禁用。

2．对水分过多、肾衰、有出血倾向、肺水肿、钠或钾缺乏以及对输液成分过敏等病人要慎用。

3．失血量超过总量25%时，应输全血或红细胞。

4．使用本品不会干扰交叉配血。

5．本品含钙量、含钾量低，可用于洋地黄化的病人或肾功能较差的病人。

6．输注本品期间下列化验指标可能不稳定：血糖、血沉、尿液比重、蛋白、双缩脲、脂肪酸、胆固醇、果糖、山梨醇脱氢酶。

7．容器如有破裂或液体出现混浊应丢弃不用，瓶盖上之无菌封贴一经揭开，不宜再盖回，插入输液器前应消毒。

8．本品一旦封口开启，应在4小时内使用，任何未用完之药液均不可再用。

但是扔存在很低的过敏反应危险，故应用时应权衡利弊。

其他药物与本品混合输注的研究不多。

虽然电解质和碳水化合物溶液可与本品一起经同一管道输注，但脂肪乳则不可。

血液可经相同输液器同时输入，其他水溶性药物（如血管活性药，巴比妥盐酸类，肌肉松弛药，肾上腺皮质激素和抗生素）一般是可以的，但不主张。

本品以下的综合作用有助改善对组织的供氧：本品的相对粘稠度与血浆相似，所产生的血液稀释作用降低血液相对粘稠度，改善循环，增加心输出量，加快血液流速。

输入本品减少红细胞压积，影响血液供氧能力。

然而，由于血液粘稠度降低微循环改善，减少心脏负荷，使心输出量增加，心肌耗氧量不增加。

因此输入本品所产生的总体效果是增加了氧气的运输（如红细胞压积不低于25%，年龄大者不低于30%）。

本品的胶体渗透压防止和减少组织水肿，而后者往往限制组织的氧气利用。

外周组织缸氧时，血红蛋白对氧的释放会增加，有利于对组织供氧。