碳水化合物含量约5％。

N-末端氨基酸为缬氨酸；

氨基酸的主要组成是天门冬酰胺

2．改善闭塞性动脉硬化症引起的缺血性症状；

3．改善末梢及微循环障碍（如：突发性耳聋、振动病）。

下列情况首次使用量应为20BU，以后维持量可减为5BU：
1．给药前血纤维蛋白原浓度达400mg/dl以上时。

2．突发性耳聋的重症患者。

通常疗程为一周，必要时可增至3周；

慢性治疗可增至6周，但在延长期间内每次用量减至5BU隔日点滴。

急性脑梗塞患者，首次剂量为10BU，另二次各为5BU，隔日一次，共三次。

使用前用250ml生理盐水稀释，静脉点滴1小时以上。

此后应有其他治疗脑梗塞药物继续治疗。

罕有引起休克的情况，故应仔细观察病情，发现异常时终止给药，并采取输血等妥当的措施。

2．新近手术患者；

3．有出血可能的患者（内脏肿瘤，消化道憩室炎，亚急性细菌性心内膜炎、重症高血压、重症糖尿病者等）；

4．正在使用具有抗凝作用及抑制血小板机能药物（如阿斯匹林）者和正在使用抗纤溶性制剂者；

5．用药前血纤维蛋白原浓度低于100mg/dl者；

6．重度肝或肾功能障碍及其它如乳头肌断裂、心室中隔穿孔、心原性休克、多脏器功能衰竭症者。

7．对本制剂有过敏史者。

因此，治疗前及治疗期间应对患者进行血纤维蛋白原和血小板凝集情况的检查，并密切注意临床症状。

首次用药后第一次血纤维蛋白原低于100mg/dl者，给药治疗期间出现出血或可疑出血时，应终止给药，并采取输血或其它措施。

2．如患者有动脉或深部静脉损伤时，该药有可能引起血肿。

因此，使用本制剂后，临床上应避免进行星状神经节封闭、动脉或深部静脉等的穿刺检查或治疗。

对于浅表静脉穿刺部位有止血延缓现象发生时，应采用压迫止血法。

3．为使患者理解使用本制剂后发生出血的可能，因此必须将以下事项告知患者注意：
(1)手术或拔牙时，使用本制剂前应和医生讨论。

(2)到其它医院或部门就诊时，应将使用本制剂的情况告知医生。

(3)用药期间应避免从事可能造成创伤的工作。

4．下列患者慎用
(1)有药物过敏史者；

(2)有消化道溃疡史者；

(3)患有脑血管病后遗症者；

(4)70岁以上高龄患者。

5．妊娠期：妊娠或有妊娠可能性的妇女，应在治疗上的有益性大于危险性时才能使用。

使用本品时应避免与水杨酸类药物（如：阿斯匹林）合用。

哺乳期：一般应避免使用本制剂；

如果必须使用本制剂时应停止哺乳。

儿童用药：本制剂对儿童用药后的安全性尚未进行实验研究。

静脉给药后，能降低全血粘度、血浆粘度，使血管阻力下降，增加血流量。

碳水化合物含量约5％。

N-末端氨基酸为缬氨酸；

氨基酸的主要组成是天门冬酰胺