化学名称：硫酸氨基葡聚糖钙。

用于防止血栓的形成。

用前以1～2ml注射用水溶解。

（2）静脉注射：首次5000～10000单位，以后按体重每4小时50～100单位/kg，或根据凝血试验监测结果确定。

用前先以氯化钠注射液50～100ml溶解。

（3）静脉滴注：每日20000～40000单位，加至氯化钠注射液1000ml中24小时持续点滴。

之前常先以5000单位静脉注射作为初始剂量。

（4）预防性应用：术前2小时深部皮下注射5000单位，之后每8～12小时重复上述剂量，持续7天。

用前以1～2ml注射用水溶解。

2.儿童剂量：
（1）静脉注射：首次剂量按体重50单位/kg，之后每4小时50～100单位/kg，或根据凝血试验监测结果调整。

用前以1～2ml注射用水溶解解。

（2）静脉滴注：首次50单位/kg，之后50～100单位/kg，每4小时一次，或按体表面积10000～20000单位/m2，24小时持续点滴，亦可根据部分凝血活酶时间（APTT或KPTT）试验结果确定。

对于心血管外科手术，其首次剂量及持续60分钟以内的手术用量同成人常用量。

对于弥散性血管内凝血，每4小时25～50单位/kg持续静脉点滴。

若4～8小时后病情无好转即刻停用。

2.长期用药可引起出血，血小板减少及骨质疏松等。

3.过敏反应较少见。

本品通过与抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合形成复合物加速AT-Ⅲ对凝血因子的灭活作用，从而抑制凝血酶原激酶的形成，并能对抗已形成的凝血酶原激酶的作用。

本品能阻抑血小板的黏附和聚集，阻止血小板崩解而释放血小板第3因子及5-羟色胺。

肝素钙的抗凝作用与其分子中具有强阴电荷的硫酸根有关，如硫酸基团被水解或被带强阳电荷的鱼精蛋白中和后，迅即失去抗凝活性。

近年来的研究发现，肝素钙还有调血脂、抗炎、抗补体、抗过敏、免疫调节等多种非抗凝方面的药理作用。

分布于血细胞和血浆中，部分可弥散到血管外组织间隙。

本品在肝内代谢，经肝内肝素酶的作用部分分解为尿肝素，大量静脉给药，则50%可以原形由尿液排出。

慢性肝肾功能不全者，肝素代谢排泄延迟，有体内潴留可能。

本品起效时间与给药方式有关，静脉给药即刻发挥最大抗凝效应，3～4小时后血凝恢复正常；

皮下注射20～60分钟发挥作用。