化学名称为：2，3，5，6—四甲基吡嗪盐酸盐二水物。

2.对缺血性脑血管病的急性期、恢复期及其后遗症，如脑供血不足、脑血栓形成、脑栓塞、脑动脉硬化等均有较好疗效，能改善这些疾病引起的偏瘫、失语、吞咽困难、肢体麻木、无力、头痛、头晕、失眠、耳鸣、走路不稳、记忆力减退等症状。

3.呼吸系统疾病：肺心病、肺动脉高压、肺气肿、肺纤维化、慢性呼吸衰竭、小儿肺炎等。

4.其它：眩晕症、慢生肾功衰竭、流行性出血热、慢性活动性肝炎、颈椎病、突发性耳聋、紫癜性肾炎。

不得与碱性药物配伍静注使用。

2．抗氧化作用：川芎嗪抑制自由基的生成,有效清除氧自由基，其脑保护作用优于超氧化物歧化酶。

3．改善血液流变学：川芎嗪有提高红细胞和血小板表面电荷，抑制血小板聚集及血栓形成，缩短血栓长度，改善血液流变学特性等作用。

动脉狭窄等病理改变可造成某些血管段异常高的剪切条件，体内、体外实验均证实川芎嗪有抑制SIPA（剪切诱导血小板聚集）的作用。

4．阻断缺血再灌注损伤（I/R）、抑制细胞凋亡：川芎嗪通过抗氧化、抑制炎性、保护内皮细胞、抑制钙超载等作用对心、脑、肝、肾、脊髓等多个组织脏器I/R的发生途径有明确的阻断作用，抑制细胞凋亡，充分发挥组织保护作用。

5．抗纤维化作用：许多细胞的增殖与细胞内的Ca2+和钙调素（CaM）有关，已经发现钙通道和CaM阻滞剂可显著地抑制培养的人胚肺成纤维细胞的增殖。

研究证实，川芎嗪可降低博莱霉素所致鼠肺纤维化组织钙含量及钙调素活性，防治鼠肺纤维化。

但它在血液中消除快,半衰期短，人口服给药消除半衰期为(2.894±0.558)ｈ。

肝脏可能是川芎嗪的主要代谢场所,主要经肾脏排泄，尿中原形药含量极低，代谢产物主要是甲基羟化物及羟化物。