易栓症或已有静脉血栓塞症的妊娠妇女为本品适应症。
(2)1ml:5000AxaIU
由于各商品剂的制备不同,使各种商品的平均分子量、抗Ⅹa∶抗Ⅱa比值不同,因而使每一商品制剂的低分子肝素钠的临床效果,适应症及安全性有差异,使用时应注意各种参数的说明。
2.本品给药途径为腹壁皮下注射或遵医嘱。
3.血透时预防血凝块形成。
应根据患者情况和血透技术条件选用最佳剂量。
例如某种本品每支含2500AⅩaIU(或5000AⅩaIU)。
每次透析开始时,应从血管通道动脉端注入5000AⅩaIU本品,透析中不再增加剂量或遵医嘱。
4.预防深部静脉血栓形成。
本品每支含2500
硬膜外麻醉方式者术前2至4小时慎用。
2.下列情况慎用:有过敏史者;
有出血倾向及凝血机制障碍者包括胃、十二指肠溃疡,中风,严重肝、肾疾病,严重高血压,视网膜血管性病变。
本品不宜用为体外循环术中抗凝剂。
3.注意定期血小板计数及必要时监测血浆抗Xa因子活性测定。
鱼精蛋白不能完全中和本品的抗FXa活性。
产生抗栓作用时,出血可能性小。
本品无致突变作用,亦不影响生殖功能和胚胎发育。
皮下注射后3小时达到血浆峰值,然后下降,但至24小时仍可监测,半衰期约3.5小时,用药期间抗Ⅱa因子活性低于抗Xa因子活性,皮下注射生物利用度接近98%。
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