（1）前列腺、尿道、肺、肝、胰、脑、子宫、肾上腺、甲状腺等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血，组织纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶或尿激酶过量引起的出血。

（2）可作为血友病患者拔牙或口腔手术后出血或月经过多的辅助治疗。

（3）可用于上消化道出血、咯血、原发性血小板减少性紫癜和白血病等各种出血的对症治疗，对一般慢性渗血效果显著；

对凝血功能异常引起的出血疗效差；

对严重出血、伤口大量出血及癌肿出血等无止血作用。

小儿口服剂量为0.1g/(kg•次)，每日3～4次。

本品吸收迅速完全，服后1～2小时可达血中有效浓度。

（2）常见的不良反应为恶心、呕吐和腹泻，其次为眩晕、瘙痒、头晕、耳鸣、全身不适、鼻塞、皮疹、红斑、不泄精等。

当每日剂量超过16g时，尤易发生。

（3）可因血管扩张而发生体位性低血压、结膜和鼻粘膜充血等。

（4）本品从尿排泄快，尿浓度高，能抑制尿激酶的纤溶作用，可形成血凝块，阻塞尿路。

因此，泌尿科术后有血尿的患者应慎用。

（5）易发生血栓和心、肝、肾功能损害，有血栓形成倾向或有栓塞性血管病史者禁用或慎用。

（2）有血栓形成倾向或过去有血管栓塞者忌用；

（3）肾功能不全者慎用。

（2）链激酶或尿激酶的作用可被氨基已酸对抗，故前者过量时亦可使用氨基已酸对抗。

（3）本品不能阻止小动脉出血，术中有活动性动脉出血，仍需结扎止血。

（4）使用避孕药或雌激素的妇女，服用氨基已酸时可增加血栓形成的倾向。

（2）本品不宜与止血敏混合注射。

血液透析或腹膜透析可清除本品。

纤溶酶原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位特异性地与纤维蛋白结合，然后在激活物作用下变为纤溶酶，该酶能裂解纤维蛋白中精氨酸和赖氨酸肽键，形成纤维蛋白降解产物，使血凝块溶解。

本品的化学结构与赖氨酸相似，与纤溶酶原和纤溶酶上的赖氨酸结合点结合，由此阻抑纤溶酶原与纤维蛋白结合，防止其激活，从而抑制纤维蛋白溶解，高浓度（100mg/L）则直接抑制纤溶酶活力，达到止血效果。

分布于血管内外间隙，并迅速进入细胞、胎盘。

本品在血中以游离状态存在，不与血浆蛋白结合，在体内维持时间短，不代谢，给药后12小时，有40%～60%以原形从尿中迅速排泄。

t1/2为61～120分钟。