口服制剂曾有下列不良反应：
雄激素样作用，包括体重增加，痤疮、皮脂溢出，轻度的多毛症、水肿、脱发。

声音改变，如音调嘶哑、不稳定、低沉，停药后可持续，阴蒂增生罕见。

其它可能的内分泌作用，包括月经周期改变，闭经。

停药后60～90天，周期性出血和排卵可以恢复，但报道偶见持续性闭经。

潮红、出汗、阴道干燥、刺激感和乳房减小、反映雌激素下降。

精神和情绪不安已有报道。

有报道每天400mg或更高剂量，引起血清转氨酶升高或黄疸性肝功能损害，故口服治疗期间需进行实验室检查和临床观察，以对患者肝功能监测；

曾报道有严重肝毒性包括胆汁郁积性黄疸，紫癜性肝炎等。

实验室检查异常，包括CPK，葡萄糖耐量、糖原、甲状腺结合球蛋白、性激素结合球蛋白。

2．肝、肾、心功能明显损害患者。

3．孕妇及哺乳期妇女。

4．卟啉症患者。

5．血栓病患者。

6．雄激素依赖性肿瘤患者。

2．用药期间应严格避孕；

若发现怀孕应中止妊娠。

3．服用达那唑口服制剂的注意事项如下：
因本品可引起某种程度的体液潴留，而影响癫痫，偏头痛、肝、肾功能紊乱，要求仔细观察。

有报道服用本品可引起血清转氨酶一定升高的肝功能紊乱，故治疗期应作肝功能检查。

有报道服用达那唑可引起急性间隙性卟啉病加重。

药品相互作用 对用华法令的病人，可延长凝血酶的时间；

同时服用卡马西平，达那唑可增加卡马西平水平。

实验室检查 可干扰睾丸素，雄烯二酮和去氢表雄酮的实验室测定。

本品作用机制为抑制垂体-卵巢轴，抑制绒毛膜促性腺激素和黄体生成素的分泌和释放,并通过与生殖激素受体结合，在性腺靶器官部位产生直接抑制作用。