需整粒吞服(不宜掰开)。

本品每日一次，剂量因人而异，宜从小剂量开始。

开始日服5mg(本品1粒)。

早餐前30分钟服用，以后根据每周测定血糖值或每二月测得糖化血红蛋白值调整剂量。

多数病人每日服10mg(本品2粒)即可，部分患者须服15mg(本品3粒)，本品每日最大推荐剂量为20mg(本品4粒)。

严格遵守医嘱用药。

(2)个别患者可出现皮肤过敏。

(3)偶见低血糖，尤其是年老体弱者、活动过度者、不规则进食、饮酒或肝功能损害者，亦偶见造血系统可逆性变化的报道。

(2)已明确诊断的1型糖尿病患者。

(3)2型糖尿病患者伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应激情况；

(4)肝、肾功能不全者。

(5)白细胞减少的病人。

(2)下列情况应慎用：体质虚弱、高热、恶心和呕吐、有肾上腺皮质功能减退或垂体前叶功能减退症者。

(3)用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能、血象，并进行眼科检查。

(4)治疗中注意早期出现的低血糖症状：头痛、兴奋、失眠，震颤和大量出汗，以便及时采取措施，严重者应静滴葡萄糖液。

对有创伤、术后感染或发热的病人应给予胰岛素，以维持正常血糖代谢。

(5)避免饮酒，以免引起类戒断反应。

(2)本类药物可由乳汁排出，乳母不宜用，以免婴儿发生低血糖。

(2)与肾上腺素、肾上腺皮质激素、口服避孕药、噻嗪类利尿剂合并使用时，可降低其降血糖作用。

(3)与β-阻断药并用时应谨慎。

(4)缩短本品在胃肠道滞留时间的胃肠道疾病，可影响本品的药代动力学和药效。

此类药主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。

其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+通道关闭，引起膜电位改变，Ca2+通道开启，胞液内Ca2+升高，促使胰岛素分泌。

此外还有胰外效应，包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。

毒理作用：尚无有效毒理研究资料。