一般推荐剂量为：起始剂量为每次50mg,每日3次。

以后逐渐增加至每次0.1g,每日3次。

个别情况下，可增加至每次0.2g,每日3次。

或遵医嘱。

如果不遵守规定的饮食控制，则胃肠道副作用可能加重。

如果控制饮食后仍有严重不适的症状，应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。

个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。

2. 有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用，尤其是炎症性肠病。

3. 患有由于肠胀气而可能恶化的疾患(如胃心综合征（Roemheld）、严重的疝、肠梗阻或有肠梗阻倾向、肠溃疡)的病人禁用。

4. 严重肾功能损害(肌酐清除率＜25ml/min)的患者禁用。

5. 严重肝病（严重肝功能不全）和肝硬化。

6. 糖尿病酮症酸中毒。

2. 本品在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高，因此应考虑在用药最初6～12个月监测肝酶的变化。

如果观察到肝酶升高，尤其是在持续升高的情况下，
可能需要减少剂量或停止治疗。

国外已有报告致死性的暴发性肝炎，但与阿卡波糖的关系尚不明确。

3. 本品与其他降血糖药物（如磺脲类药物、二甲双胍或胰岛素）合用时，增加低血糖可能性，应调整合并用药的剂量。

本品可使蔗糖分解为果糖和葡萄
糖的速度更加缓慢，因此如果发生急性的低血糖，不宜使用蔗糖，而应该使用葡萄糖纠正低血糖反应。

严重低血糖可能需要静脉输注葡萄糖或注射胰高血糖
素。

4. 糖尿病患者在发热、创伤、感染或手术史，可能发生暂时的血糖控制失败。

这种情况下暂时的胰岛素治疗可能是必要的。

2. 哺乳期大鼠服用放射性标记的阿卡波糖后，在其乳汁中发现了少量的放射活性物质，在人类尚无类似的发现。

即使如此，由于尚不能排除乳汁中阿卡
波糖对婴儿的影响，原则上建议在哺乳期妇女不使用本品。

2. 某些药物易于产生高血糖，可能引起血糖控制失败。

这类药物包括噻嗪类、利尿剂、糖皮质激素、吩噻嗪、甲状腺药、雌激素、避孕药、苯妥英钠、烟酸、
拟交感神经药、钙通道阻断剂、异烟肼。

当服用阿卡波糖的患者使用这类药物时，应密切观察血糖控制情况。

3. 磺脲类药物或胰岛素可能引起低血糖，阿卡波糖与磺脲类或胰岛素联用可能引起进一步血糖降低，增加低血糖可能性，已有报告低血糖休克的个案，应
密切观察。

如果发生低血糖，应调整合适的剂量。

4. 阿卡波糖可影响地高辛的生物利用度，因此需调整地高辛的剂量。

5. 考来烯胺、肠道吸附剂（如木炭）和含有碳水化合物分解酶的消化酶类制剂（如淀粉酶、胰酶）可能减弱阿卡波糖的药效，故应避免同时使用。

6. 同时服用新霉素和本品可能会导致餐后血糖明显降低，并增加胃肠道不良反应的发生频率和严重程度。

如果症状非常严重，可考虑暂时减少本品剂量。

7. 未发现与二甲基硅油和西甲硅油有相互作用。

当过量的阿卡波糖与含碳水化合物（多聚糖、低聚糖、二糖）的食物或饮料一起服用时，
会发生严重的胃肠胀气和腹泻，因此当服用了过量的阿卡波糖时在随后的 4～6小时内要避免饮用或吃含碳水化合物的食物。

动物试验结果表明：本品对小肠壁细胞刷状缘的 α-葡萄糖苷酶的活性具有抑制作用，从而延缓了肠道内多糖、寡糖或
双糖的降解，使来自碳水化合物的葡萄糖的降解和吸收入血速度变缓，降低了餐后血糖的升高，使平均血糖值下降。

没有或未发现阿卡波糖在体内有可测定到的代谢现象，相反在肠腔内阿卡波糖被消化酶和肠道细菌分解，其降解产物可于小肠下段被吸收。

口服后阿卡
波糖及其降解产物迅速完全地自尿中排出，服药剂量的51%在96小时内经粪便排出。