日剂量超过15mg，宜在早、中、晚分三次餐前服用。

单用饮食疗法失败者：起始剂量一日2.5～5mg，以后根据血糖和尿糖情况增减剂量，每次增减2.5～5.0mg。

一日剂量超过15mg，分2～3次餐前服用。

已使用其他口服磺酰脲类降糖药者：停用其他磺酰脲药3天，复查血糖后开始服用本品。

从5mg起逐渐加大剂量，直至产生理想的疗效。

最大日剂量不超过30mg。

2、个别患者可出现皮肤过敏。

3、偶见低血糖，尤其是年老体弱者、活动过度者、不规则进食、饮酒或肝功能损害者。

4、亦偶见造血系统可逆性变化的报道。

2、已明确诊断的1型糖尿病患者。

3、2型糖尿病患者伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应激情况。

4、肝、肾功能不全者。

5、白细胞减少的病人。

2.下列情况应慎用：体质虚弱、高热、恶心和呕吐、有肾上腺皮质功能减退或垂体前叶功能减退症者。

3.用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能、血象，并进行眼科检查。

4.避免饮酒，以免引起类戒断反应。

2、本类药物可由乳汁排出，乳母不宜用，以免婴儿发生低血糖。

2、与肾上腺素、肾上腺皮质激素、口服避孕药、噻嗪类利尿剂合并使用时，可降低其降血糖作用。

3、与β-阻断药并用时应谨慎。

4、缩短本品在胃肠道滞留时间的胃肠道疾病，可影响本品的药代动力学和药效。

对大多数2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血红蛋白(HbA1c)下降1%～2%。

此类药主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。

其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+通道关闭，引起膜电位改变，Ca2+通道开启，胞液内Ca2+升高，促使胰岛素分泌。

此外还有胰外效应，包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。

达峰时间1～2小时。

t1/2为3～7小时。

维持降血糖长达10小时以上。

药物在体内代谢成无活性物质。

第一日排泄服用药量的97%；

三天内全部由肾脏排出体外。