其它详见说明书。

禁用于肌酐清除率<10ml/分钟的肾病晚期患者。

禁用于伴有特殊遗传性疾病（患有罕见的半乳糖不耐受症、原发性肠乳糖酶缺乏（Lapp lactase）或葡萄糖-乳糖吸收不良）的患者。

2． 虽然目前暂无研究资料，但当某些敏感的病人同时服用左旋西替利嗪和酒精或中枢神经系统抑制剂时可能会对其中枢神经系统产生影响。

3． 对驾驶和操作机械能力的影响：对照临床试验证实，左旋西替利嗪在推荐剂量下不会削弱人的警戒性、反应和驾驶的能力。

如果患者需要驾驶、从事有潜在危险性的活动或操作机械时，切勿过量服用并考虑其对本品的反应；

合并服用酒精或其他中枢神经系统抑制剂可能导致其警戒性降低和操作能力削弱。

左旋西替利嗪会从乳汁中分泌，不建议哺乳妇女使用本品。

处理：尚无特效的解毒剂。

过量服用本品后，建议采取对症治疗及支持性治疗；

如刚服用可考虑洗胃；

血液透析对去除本品无效。

无明显抗胆碱和抗5-羟色胺的作用，中枢抑制作用较小。

　　毒理研究
　　遗传毒性：本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。

　　生殖毒性：
　　小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示，西替利嗪经口给药剂量达64mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的25倍）时，对生育力无损伤。

　　小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和135mg/kg（按体表面积折算，分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40、180和220倍）时，均未见致畸作用。

但目前尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。

由于动物生殖研究并不总能预测药物对人的影响，所以只有当确实需要时，才可以在怀孕期间服用本品。

　　哺乳期小鼠（母鼠）经口给药剂量达96mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40倍）时，可引起仔鼠体重增长延迟。

Beagle犬的研究表明，给药量的大约3%经乳汁排泄。

　　致癌性：大鼠连续2年经口给药的致癌性试验中，剂量达20mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的15倍，或儿童临床推荐最大日剂量的7倍）时，未见致癌性。

小鼠连续2年经口给药的致癌性试验中，剂量达16mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的6倍，或儿童临床推荐最大日剂量的3倍）时，可引起雄性动物良性肝肿瘤的发生率增加；

剂量达4mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的2倍，或相当于儿童临床推荐最大日剂量）时，未见肿瘤发生率的增加。

上述发现的临床意义尚不清楚。

　　左旋西替利嗪在人体内的吸收迅速且完全，进食可能导致左旋西替利嗪的吸收速度和血药浓度峰值下降，但是总的吸收度不会降低，左旋西替利嗪的吸收程度与给药剂量无关。

临床试验结果显示5mg左旋西替利嗪片剂的相对生物利用度近100%，成人给药后约0.9小时血药浓度达到峰值；

左旋西替利嗪和血浆蛋白结合牢固，血浆蛋白结合率约为90%，表观分布容积为0.4L/kg；

血浆消除半衰期为7.9±1.9小时，每日一次给药5mg，连续2天后血药浓度达到稳态；

单剂量给药5mg后血药浓度峰值为270ng/ml，再次给药5mg后血药浓度稳态峰值为308ng/ml。

　　左旋西替利嗪的代谢没有首过效应，其在人体内的代谢率小于给药剂量的14%，因此推测肝酶的个体差异性或合并服用肝酶抑制剂对其影响甚微，与其它物质产生相互作用的可能性小。

左旋西替利嗪平均85.4%以原型由尿液排出，12.9%由粪便排出。

在吸收和清除的过程中左旋西替利嗪不会转换为右旋西替利嗪。