2、肝功能不良、膀胱颈阻塞或尿潴留、尿道张力过强、前列腺肥大、青光眼患者应遵医嘱用药。

3、若发生嗜睡或头晕请避免开车和操作机器。

在动物试验中未发现地氯雷他定有致畸和致突变作用。

由于尚无孕妇使用地氯雷他定的临床资料，怀孕期内使用地氯雷他定的安全性尚未确定，除非潜在的益处超过可能的风险，怀孕期内不应使用地氯雷他定。

地氯雷他定可经乳汁排泌，因此不建议哺乳期妇女服用地氯雷他定。

2、地氯雷他定与其他抗交感神经药或有中枢神经系统镇静作用的药合用会增强睡眠。

3、进食与饮用葡萄柚果汁对地氯雷他定的代谢没有影响；

地氯雷他定与酒精同时使用时，并不会增强酒精对人行为能力的损害作用。

建议进行对症及支持治疗。

在一项对成人和青少年进行的多剂量临床试验中，受试者接受高达45mg的地氯雷他定(临床实际用量的9倍)，临床上未观察到不良反应的发生，但有使心电图Q-Tc间期延长的可能。

地氯雷他定不能通过血液透析排除；

是否可以通过腹膜透析排除尚不明确。

另外，体外研究结果，本品可抑制组胺从人肥大细胞释放。

动物研究提示，本品不易通过血脑屏障。

毒理研究
急性毒性：大鼠经口给药剂量达250mg/kg时出现死亡(按AUC计算，地氯雷他定及其代谢产物的暴露量约为临床推荐日口服剂量的120倍)，小鼠经口给药LD50为353mg/kg(按体表面积计算，地氯雷他定约为临床推荐剂量的290倍)。

猴经口给药剂量达250mg/kg(按体表面积计算，地氯雷他定约为临床推荐剂量的810倍)时，未出现死亡。

遗传毒性：在回复突变试验(沙门氏菌/大肠杆菌哺乳动物微粒体细菌基因突变试验)和染色体畸变试验(人外周血淋巴细胞诱裂性试验和小鼠骨髓微核试验)中，未见本品有潜在遗传毒性。

生殖毒性：本品经口给药剂量达24mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的130倍)时，对雄性大鼠生育力无影响：经口给药剂量达12mg/kg(地氯雷他定的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的45倍)时，出现雌鼠受孕率下降、雄鼠精子数减少、精子活力降低和睾丸组织学改变，标明雄性大鼠生育力降低：经口给药剂量为3mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的8倍)，对大鼠生育力无影响。

大鼠和家兔经口给予本品，剂量分别达48和60mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的210倍和230倍)时，未见致畸作用。

雄性大鼠给药剂量为24mg/kg(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的120倍)时，可见植入前丢失率增加、植入数和胚胎数减少；

给药剂量为9mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的50倍)或以上时，可见仔鼠体重减轻和翻正反射减慢：给药剂量为3mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的7倍)时，本品对仔鼠发育无影响。

致癌性：通过氯雷他定的研究对本品的潜在致癌性进行了评估。

小鼠和大鼠分别连续经口给予氯雷他定18个月和2年，雄性小鼠给药剂量达40mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的3倍)时，肝细胞瘤(包括腺瘤和癌)的发生率明显高于对照组。

雄性大鼠给药剂量为10mg/kg/日，雌性和雄性大鼠给药剂量为25mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的7倍和30倍)时，肝细胞瘤发生率显著升高。

以上发现与地氯雷他定长期给药的临床相关性尚不明确。

其消除半衰期约为27小时。

地氯雷他定的蓄积程度与其半衰期及每日一次的服药间隔一致。

地氯雷他定的血药浓度及AUC在5mg～20mg范围内与剂量成正比。

地氯雷他定可与血浆蛋白中等程度结合(83%-87%)。

每日1次口服5mg-20mg，连服14天，无证据表明存在有临床相关意义的药物蓄积。

在一项服用7.5毫克地氯雷他定的单剂量研究中，食物(高脂肪、高热量早餐)对地氯雷他定的代谢没有影响。