如果采用聚甲酚磺醛浓缩液病灶烧灼，则于两次烧灼间隔日放入一粒栓剂。

为了使用方便，患者最好取仰卧位，先将栓剂用水浸湿，然后插入阴道深部。

通常以晚间睡前用药为宜，配合使用卫生带，防止污染衣物和被褥。

2.本品应避免与眼睛接触。

3.本品会加速和增强修复过程，如果用药后出现坏死组织从病灶处脱落，有时甚至是大片脱落，无需惊恐。

4.经期停止治疗；

治疗期间避免性生活。

不要使用刺激性肥皂清洗患处。

5.棉织物及皮革与该药液接触后，须在制剂末干前立即用水洗净。

6.阴道栓剂上的斑点是其基质产生的自然现象，不影响药物的使用及疗效，也不影响其耐受性。

聚甲酚磺醛亦不例外，此时应充分考虑药物对母婴的潜在危害，尽管动物试验表明此药无任何致畸作用，但人体试验的结果尚未获得，人们还不清楚哺乳期妇女的乳汁内是否会含有此药的活性成份。

选择性地引起坏死或病变组织及柱状上皮蛋白变性。

引起血管收缩和血浆蛋白凝固而止血。

聚甲酚磺醛具有广谱的抗菌作用，包括常见的革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和某些病毒，其中GardnerellaVaginatis、厌氧菌滴虫和念珠菌对之尤为敏感。

但DoderleinVaginalflore（阴道乳酸杆菌菌丛）却基本不受影响。

目前此药尚无引起抗药性的报道。

聚甲酚磺醛对坏死或病变组织具有选择性的凝固作用，能够促进组织再生和上皮的重新覆盖。

健康的磷状上皮则不受其影响，而柱状上皮的胞浆和细胞核却可能在接触此药后发生肿胀，随后几秒钟皱缩。

聚甲酚磺醛局部应用不产生毒性。

毒理研究50多年的临床经验，证明聚甲酚磺醛局部使用无毒性。

急性毒性小鼠LD50静脉给药后为360mg/kg、口服给药后为2400mg/kg。

小鼠LD50静脉和口服给药分别为400mg/kg和3500mg/kg。

小鼠LD50为人类治疗剂量的200倍，大鼠的LD50为人类治疗剂量的300倍。

慢性毒理对大鼠和狗分别以人类治疗剂量的40倍和9倍给药3个月，未发现相关的毒性作用。

对大鼠祛毛的背部做聚甲酚磺醛皮肤耐受试验。

在14天观察中的前10天使用不同浓度的聚甲酚磺醛（4%、11%和36%）涂抹，只引起一次性的皮肤发红，最多持续到第三次涂抹就会消失。

生殖毒性对怀孕大鼠和兔的研究证明，聚甲酚磺醛无胚胎毒性或致畸作用。

致突变和致癌性无本品致癌的相关研究，Ames试验证明聚甲酚磺醛无致突变作用。

尽管目前尚无本品致癌的研究报道，但多年的临床应用未发现其有致突变或致癌作用。