2.当较大剂量的皮质甾醇类治疗时，部分肿瘤的摄67Ga率可以降低。

3.育龄期妇女的乳腺能大量浓聚67Ga，故本品不能用于乳腺癌的诊断。

4.下列药物及因素对本品的分布有影响：①硝酸镓、化学治疗及血液透析影响骨摄取；

②苯巴比妥、右旋糖酐铁及铁缺乏症影响肝摄取；

③硫代二苯胺、溢乳及男子女性型乳房影响乳腺摄取；

④淋巴管造影剂影响淋巴摄取；

⑤顺铂、博莱霉素、长春碱、阿霉素及移植肾排斥影响肾脏摄取；

⑥顺铂、博莱霉素、长春碱及阿霉素影响胃摄取；

⑦克林霉素（氯洁霉素）及伪膜性结肠炎影响结肠摄取；

⑧外科病变、放射治疗影响软组织摄取；

⑨长春碱、盐酸氮芥、泼尼松治疗5-7个月以及恶性肿瘤都可较多滞留。

同时静脉注射枸橼酸钠200mg，可以减少肝脏的放射性浓聚，使67Ga在骨骼及肿瘤组织内的聚集更为明显。

研究表明，67Ga在血液内大部分与运铁蛋白结合，但结合率受pH影响，当pH降低，67Ga即解离下来。

肿瘤组织间质体液的pH较正常组织低0.3~0.4pH单位，67Ga运铁蛋白通过毛细血管壁进入其内后，从运铁蛋白解离下来而进入肿瘤细胞。

67Ga聚集在细胞的溶酶体样（Lysosome—like）的胞浆结构内。

炎症组织中存在大量粘多糖酸导致67Ga的浓聚。

67Ga在肿瘤细胞和炎症组织内浓聚的程度还与血供、细胞的活性和繁殖速度有关。

本品LD50为276.4mg/kg，为成人一次用量（1.5μg/kg）的184倍。

。

67Ga静脉注射后血液清除曲线为双相，快速清除部分的半衰期为7小时，缓慢清除部分的半衰期为6.5天，在各脏器内的半衰期为162~850小时，有效半衰期为53~74小时，生物半衰期为2~3周。

67Ga静脉注射后一天，自肾脏排泄约12%，以后随粪便排泄较明显，约10~15%。

注入量的1/3在第一周内排出体外；

1/3分布在肝（6%）、脾（1%）、肾（2%）、骨骼和骨髓（24%）；

其余1/3聚集在软组织内（34%）。

另外，唾液腺、泪腺及鼻咽部也可见到放射性浓聚现象，其他脏器如肾上腺、肠道及肺部浓聚亦较高。

妇女妊娠或哺乳期，可见乳腺有放射性浓聚，哺乳期的含67Ga量可比非哺乳期高4倍。

容器表面辐射水平应符合规定。