小儿酌减。

本品应在接受放疗前2～3日开始服用，连续服用直至放疗结束。

2．在放疗期间应持续服药，以免影响疗效。

3．因本药可引起恶心、呕吐、腹泻，建议从小剂量开始服用（一日1～2粒）；

若出现以上反应可对症治疗，对症治疗药物不影响马蔺子素的疗效。

4．本药宜饭后服用，以减少胃肠反应发生。

其作用机制为：抑制恶性肿瘤细胞呼吸，降低耗氧量；

选择性降低恶性肿瘤细胞内谷胱甘肽含量；

抑制恶性肿瘤细胞DNA合成及断裂后的修复；

阻滞恶性肿瘤细胞生长周期于对射线敏感的G1期。

毒理作用：急性毒性：马蔺子素一次灌胃LD50为2590.6mg/kg；

小鼠一次腹腔注射LD50为35.06±0.99mg/kg。

动物中毒症状为毛松、厌食、稀便，尸检可见胃肠胀气。

长期毒性：1．每日灌胃给予大鼠马蔺子素62.5、125、250mg/kg三个月，结果表明肝功能外（SGPT略有马蔺子素升高），血象和其他主要生化指标无明显改变。

2．每日灌胃给予狗马蔺子素30mg/kg、60mg/kg两个月，结果表明主要脏器未见因药物所导致的实质性损伤。

主要毒性为胃肠道反应，且这种反应随时间延长或减少剂量而自行恢复。

致畸试验：结果表明孕鼠口服马蔺子素300mg/kg连续10天，可引起25％的动物死亡，并可引起严重的胚胎毒性反应，使大部分孕鼠流产、早期吸收胎，但对胎鼠骨骼脏器并不引起畸形；

60mg/kg组动物灌胃10天除部分动物会阴处分泌物增多外，无明显中毒症状，停药后症状自动消失，胎鼠的骨骼和脏器均不引起畸形，表明马蔺子素为非致畸物。

致突变试验：微生物回复突变试验、姐妹染色体互换试验、微核试验表明马蔺子素为非致突变物，

组织分布情况表明，药物在消化道内滞留时间长，12小时瘤体内放射性最高，24小时血药浓度仍维持在该水平，肺和胸腺中也有较高放射性，脑和肌肉最低。

本品一次给药后，半小时后尿中已有较高放射性，24小时后粪及尿中的排出率分别为14.8％和30.3％。