腰肌劳损,肩周炎,四肢扭伤,挫伤等。
一日1-2次,每次200μg,用无菌注射用水2ml溶解后注射,小孩、年老体弱者酌减。
有极少数病人,用药后引起短暂性轻度心慌、恶心、唇舌发麻及心悸。
2. 对本品过敏者禁用。
2. 出现不良反应时,可静注高渗葡萄糖加维生素C,也可注射阿托品,并应减量或停用,反应极重者,可按乌头中毒处理,并停药。
3. 当药品性状发生改变时禁止使用。
其抗炎作用不通过肾上腺体系,而与抑制PG水平有关;
本品有解热和局部麻醉作用。
2.毒理:急性毒性试验LD50:小鼠皮下注射为0.92mg/kg,大鼠为0.51mg/kg。
亚急性毒性试验连续给药1-3个月,对实验动物的血常规、肝、肾功能无明显影响,心电图有一过性变化。
小剂量给药对实验动物无明显毒害,大剂量给药接近中毒剂量时,可出现短时间呼吸抑制,脑水肿,骨髓前角细胞变性暂时改变;
窦性心率减慢至室性心率异常;
胃肠黏膜受损。
给药后4小时各脏器内含量降低50%。
一次剂量在6天内从尿内排除46%,从粪便内排除21.9%;
尿液经检测未发现有代谢峰,表明进入人体内的本品均以原形物排出。
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