对严重或持续症状，或急性加重期，可另外增加0.5～1克（1～2袋），清晨给药。

体重不足50千克的成人可以每日0.5克（1袋）起始，逐渐上调至有效剂量。

上消化道出血约0.7%。

用本品的病例中，溃疡发生率在短疗程（6周~6个月）组和长疗程（8年）组分别为0.1%和0.95%。

每日服萘丁美酮2g的腹泻发生率增加。

⑵神经系统：表现有头痛、头晕、耳鸣、多汗、失眠、嗜睡、紧张和多梦，发生率小于1.5%。

⑶皮肤：皮疹和瘙痒约2.1%，水肿约1.1%。

⑷少见或偶见的不良反应有黄疸、肝功能异常、焦虑、抑郁、感觉异常、震颤、眩晕、大疱性皮疹、荨麻疹、呼吸困难、哮喘、过敏性肺炎、蛋白尿、血尿及血管神经性水肿等。

肾功能不全者应减少剂量或禁用。

心力衰竭、水肿或高血压者应慎用本品。

用餐中服用本品的吸收率可增加，应在餐后或晚间服药。

本品每日服用量超过2克时腹泻发生率增加。

本品常用剂量为每日1克，对于症状严重或持续存在或急性加重的患者可酌情加量。

并可将总量分为2次服用。

但通常不主张同时用两种或多种非甾体抗炎药。

（2）在健康志愿者中本品与华法林之间无相互作用。

但尚无在病人中合并应用这两种药物资料。

（3）本品与乙酰类抗惊厥药及磺脲类降血糖药并用时应适当减少剂量。

本品的抗炎镇痛解热的作用与萘丁美酮的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素合成有关。

本品对胃粘膜影响小：本品是一种非酸性、非离子性前体药物，在吸收过程中对胃黏膜无明显的局部直接影响；

同时本品对胃粘膜生理性环氧合酶的抑制作用较小。

因此本品引起的胃肠粘膜糜烂和出血的发生率较低。

本品对出血和凝血无影响：本品对健康志愿者的血标本，在体外进行诱导的血小板聚集作用无影响。

6-MNA的血浆蛋白结合率约为99%，表观分布容积约为7.5L，6-MNA体内分布广泛，主要分布在肝、肺、心和肠道，易于扩散在滑膜组织、滑液、纤维囊组织和各种炎性渗出物中，它可进入乳汁和胎盘。

6-MNA的消除半衰期在青年人约为24小时，在老年人约为30小时。

6-MNA经肝脏转化为非活性产物，80%从尿中排泄，10%从粪便中排泄。