(2)消化性溃疡患者慎用。
(3)同服碳酸氢钠可使本品血药浓度下降而减低疗效。
(4)注意高钠对疾病的影响。
(5)曾用于风湿热及类风湿关节炎的治疗,现已少用。
(2)本品与双香豆素合用时,因从血浆蛋白结合部位置换后者,提高游离型双香豆素血浓度,增强其抗凝作用,易致出血。
(3)本品也可置换磺脲类降血糖药甲磺丁脲,增强其降血糖作用,易致低血糖反应。
(4)与肾上腺皮质激素合用,也因蛋白置换而使激素抗炎作用增强,但诱发溃疡的作用也增强。
(5)本品减少甲氨蝶呤从肾小管分泌而增强其毒性。
(6)与呋塞米合用,因竞争肾小管分泌系统而使水杨酸排泄减少,造成蓄积中毒。
其抗炎抗风湿作用与阿司匹林相似,但解热、镇痛作用较弱。
本品无抗血小板聚集作用。
急性毒性试验结果:大鼠腹腔注射LD50为780mg/Kg。
在肝脏代谢,代谢产物主要为水杨尿酸和葡糖醛酸结合物,小部分为龙胆酸。
本品为阿司匹林的代谢产物,根据阿司匹林的药代动力学研究发现,水杨酸的血浆蛋白结合率为65%~90%,主要从肾脏排泄,小剂量服用时T1/2为2~3小时,大剂量时则可达20小时以上。
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