将外阴洗净，用干净手将泡腾片置入阴道深处。

每晚1次，1次1片，连续7天。

尽管本品全身吸收的量较低，但仍有少量吸收。

因此需注意本品全身吸收的不良反应。

奥硝唑全身用药的不良反应包括：
·消化系统：包括轻度胃部不适、胃痛、口腔异味等；

·神经系统：包括头痛及困倦、眩晕、颤抖、四肢麻木、痉挛和精神错乱等；

·过敏反应：如皮疹、瘙痒等；

·局部反应：包括刺感、疼痛等；

·其他：白细胞减少等。

·禁用于脑和脊髓发生病变的患者，癫痫及各种器官硬化症患者；

·禁用于器官硬化症、造血功能低下、慢性酒精中毒患者。

·月经期间不宜用药。

·请将本品放在儿童不宜触及处。

·奥硝唑能抑制抗凝药华法林的代谢，使其半衰期延长，增强抗凝药的药效，当与华法林同用时，应注意观察凝血酶原时间并调整给药剂量。

·巴比妥类药、雷尼替丁和西咪替丁等药物可使奥硝唑加速消除而降效并可影响凝血，因此应禁忌合用。

·同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物，可加强奥硝唑代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。

·奥硝唑可延缓肌肉松弛剂维库溴铵的作用。

过量使用此药可加重不良反应，如发生严重不良反应时立即停止使用此药，并及时治疗。

毒理研究:
重复给药毒性：
大鼠连续2年给予本品剂量为400mg/kg/日，未见对动物的寿命的影响，也未引起严重的功能或形态学的改变。

犬连续1年给药，剂量达250mg/kg/天时，出现中枢神经系统症状，这些症状在硝基咪唑类衍生物的大鼠试验中均可见到。

遗传毒性：
与其它硝基咪唑类药物类似，本品对多种菌株具有致突变作用，但是人淋巴细胞和小鼠显性致死试验表明，本品对哺乳类动物细胞染色体无影响。

生殖毒性：
在所进行的大鼠、小鼠和家兔的高剂量研究中，对胎儿和围产期无明显影响。

大鼠和小鼠给药剂量达400mg/kg/日，家兔剂量达100mg/kg/日时，未见致畸作用。

经口给药可抑制雄性大鼠的生殖能力，但是与其它的5-硝基咪唑化合物不同的是，本品不抑制精子的生成。

但是，目前尚无充分和严格对照的孕妇临床研究资料。

由于动物生殖研究并不能完全预测药物对人的影响，所以只有当确实需要时才可以在怀孕期间服用本品。

致癌性：
大鼠连续2年给药剂量达400mg/kg/日，未见本品有致瘤性。

奥硝唑也经阴道吸收，据报道，局部使用500mg奥硝唑阴道栓剂后12小时，最大血浆浓度约为5μg/ml。

奥硝唑的血浆消除半衰期为14小时，血浆蛋白结合率小于15％。

广泛分布于组织和体液中，包括脑脊髓液。

奥硝唑在肝中代谢，在尿中主要以轭合物和代谢物排泄，小量在粪便中排泄。

已报道单剂量口服本品后于5天消除量为85％，尿中63％，粪便中22％。

胆汁排泄在奥硝唑及其代谢物的消除中约占4.1％。

4片/板×2板/盒，医用聚乙烯指套8只；

4片/板×4板/盒，医用聚乙烯指套16只。