将外阴洗净，用戴指套的手指将栓剂置于阴道深处。

每晚1次，1次1枚，连续5～7天。

尽管本品全身吸收的量较低，但仍有少量吸收。

因此需注意本品全身吸收的不良反应。

奥硝唑全身用药的不良反应包括：
1、消化系统：
包括恶心、轻度胃部不适、胃痛、口腔异味、转氨酶和胆红素升高等。

2、神经系统：
包括头痛及困倦、眩晕、颤抖、四肢麻木、痉挛和精神错乱等。

3、过敏反应：
如皮疹、瘙痒等。

4、局部反应：
包括刺痛、疼痛等。

5、其它：
白细胞减少、皮肤出血点、紫癜、腰部胀痛等。

禁用于脑和脊髓发生病变的患者及癫痫患者。

禁用于器官硬化症、造血功能低下、慢性酒精中毒患者。

2、月经期间不宜用药。

3、若储存不当，本品软化或融化，可放入冰箱或冷水中待其冷却成形后使用，不影响疗效。

、请将本品放在儿童不易触及处。

2、奥硝唑能抑制抗凝药华法林的代谢，使其半衰期延长，增强抗凝药的药效，当与华法林同用时，应注意观察凝血酶原时间并调整给药剂量。

3、巴比妥类药、雷尼替丁和西咪替丁等药物可使奥硝唑加速消除而降效并可影响凝血，因此应禁忌合用。

4、同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。

5、本品可延缓肌肉松弛剂维库溴铵的作用。

过量使用本品可加重不良反应，如发生严重不良反应时应立即停止使用本品，并及时治疗。

奥硝唑也经阴道吸收，据报道，局部使用500mg奥硝唑阴道栓剂后12小时，最大血浆浓度约为5μg/ml。

奥硝唑的血浆消除半衰期为14小时，血浆蛋白的结合率小于15%，广泛分布于组织和体液中，包括脑脊液。

奥硝唑在肝中代谢，在尿中主要以轭合物和代谢物排泄，小量在粪便中排泄。

已报道单剂量口服奥硝唑后5天中消除量为85%，尿中63%，粪便中22%。

胆汁排泄在奥硝唑及其代谢物的消除中约占4.1%。