·治疗男性骨质疏松症以预防骨折。

为尽快将药物送至胃部，降低对食道的刺激，本品应在清晨用一满杯白水送服，并且在服药后至少30分钟之内和当天第一次进食前，病人应避免躺卧。

本品不应在就寝时和清早起床前服用。

否则会增加发生食道不良反应的危险（见[注意事项]）。

如食物中摄入不足，所有骨质疏松患者都应补充钙和维生素D（见[注意事项]）。

老年患者或伴有轻至中度肾功能不全的患者（肌酐清除率35～60ml/min）不需要调整剂量。

因缺乏相关用药经验，对于更严重的肾功能不全患者（肌酐清除率<35ml/min），不推荐使用本品。

绝经后妇女骨质疏松症的治疗：推荐剂量为：每天1次，1次10mg。

男性骨质疏松症的治疗：推荐剂量为：每天1次，1次10mg。

同其他二膦酸盐一样，在开始服用本品时，会发生一过性的急性期的反应（肌痛，不适和罕见发烧）。

在存在诱因条件时，会发生罕见的低钙血症。

胃肠道反应：恶心、呕吐、食管炎、食道糜烂、食道溃疡、罕见食管狭窄或穿孔、口咽溃疡；

罕见胃和十二指肠溃疡。

某些较为严重并伴有并发症，尽管它们与药物的因果关系尚未确定（见【注意事项】及【用法用量】）。

在拔牙和/或局部感染愈合延迟时，会发生罕见的下颌局部骨坏死。

肌肉骨骼：骨、关节、和/或肌肉疼痛，罕见严重和/或致残的情况。

皮肤：皮疹(偶伴有对光过敏)，搔痒。

罕见的严重皮肤反应，包括Stevens-Johnson综合征和毒性表皮坏死松懈。

特殊感觉：罕见眼色素层炎，罕见虹膜炎。

在服用本品的病人中，已报告的食管不良反应有食管炎、食管溃疡和食管糜烂，罕有食管狭窄或穿孔的报告。

其中有些病例，因这些不良反应严重而需要住院治疗。

因此，医生应该警惕可能发生食管反应的任何症状和体征，应指导病人如果出现吞咽困难、吞咽痛、胸骨后疼痛或新发胃灼热或胃灼热加重，停用本品并就医。

在服用本品后躺卧、和/或不用一满杯水送服药物、和/或出现提示食管刺激的症状后仍继续服药的病人，发生严重食管不良反应的危险性较大。

因此，提供病人详尽的用药指导，让其充分理解是很重要的（见【用法用量】）。

尽管在国外的大规模临床试验中未观察到胃和十二指肠溃疡危险性的增加，上市后却有极少量的报告，某些较为严重并伴有并发症。

然而，它们与药物的因果关系尚未确定。

因为本品对上消化道粘膜有刺激性作用并有可能加重潜在的疾病，故应慎用于患有活动性上消化道疾病如吞咽困难、食管疾病、胃炎、十二指肠炎、溃疡或最近有胃肠道病史（近1年内），如消化道溃疡或活动性胃肠道出血或消化道手术（除外幽门成形术）的病人。

为了便于将本品送至胃部从而降低对食管的刺激，应指导病人用一满杯水吞服药物，并且在至少30分钟内及在当天第一次进食之前不要躺卧。

病人不应该咀嚼或吮吸药片，以防口咽部溃疡。

应该特别指导病人在就寝前或清早起床前不要服用本品。

应该告诉病人，若不遵医嘱就可能增加出现食管问题的危险性。

应该告诉病人，如果发生食管疾病的症状（如吞咽困难或疼痛、胸骨后疼痛或新发胃灼热或胃灼热加重），应该停用本品并请医生诊断治疗。

肌酐清除率＜35ml/min的病人，不推荐应用本品（见【用法用量】）。

除雌激素缺乏和老龄之外，还应考虑其他造成骨质疏松的原因。

在开始应用本品治疗之前，必须先纠正低钙血症（见【禁忌】）。

其它影响矿物质代谢的异常(例如维生素D缺乏)，也应该得到有效治疗。

对于这些病人，在使用本品治疗时应监测其血清钙和低钙血症的情况。

未在哺乳妇女中做过研究，不应用于这类病人。

因此，病人在服用本品以后，必须等待至少半小时后，才可服用其他药物。

预计无其它具有临床意义的药物相互作用。

两项为期一或两年的临床研究对绝经后骨质疏松妇女同时应用激素替代治疗（雌激素±孕激素）（静脉同时经皮给药或口服给药）和本品进行了评价。

与单独应用相比，联合应用激素替代治疗和本品能更多地增加骨量，更多地降低骨转换。

在这些研究中，联合治疗与单独治疗在安全性和可耐受性方面是一致的。

特异性相互作用研究尚未进行。

在治疗男性和绝经后妇女的骨质疏松症的研究中，本品已与各种常用处方药同时使用，无明显确定的临床不良相互作用。

口服药物过量可能会导致低钙血症、低磷血症和上消化道不良事件，如胃部不适、胃灼热、食管炎、胃炎或溃疡。

应给予牛奶或抗酸剂以结合阿仑膦酸钠。

由于食管刺激的危险，不应该诱导呕吐，病人应保持直立。

在细胞水平，阿仑膦酸钠对骨吸收部位特别是破骨细胞作用的部位有亲嗜性。

正常情况下，破骨细胞粘附于骨表面但边缘并不粗糙，而粗糙的边缘则是骨吸收活跃的标志。

阿仑膦酸钠不影响破骨细胞的聚集或粘附，但它确实能够抑制破骨细胞的活性。

小鼠体内进行的有关标记有放射性活性的[3H]阿仑膦酸钠在骨内作用部位的研究显示，破骨细胞表面的摄入是成骨细胞表面的10倍。

标记有放射活性的[3H]阿仑膦酸钠分别给予大鼠6天和小鼠49天后，检查其骨组织发现，正常骨形成于阿仑膦酸钠上面，后者与基质结合后不再具有药理活性，因此阿仑膦酸钠必须持续服用以抑制新形成的吸收表面的破骨细胞。

狒狒和大鼠的组织形态测量学显示，阿仑膦酸钠能降低骨转换（即，骨重建部位的数量），而且在这些重建部位，骨形成超过骨吸收，从而使骨量增加。

如果在标准早餐前1或1.5小时给药，其生物利用度在两性有类似下降（约40%）。

骨质疏松研究证明，在每天第一次进食或喝饮料前至少30分钟给予本品才发挥作用。

如果在标准早餐后2小时或2小时以上给药，其生物利用度可以忽略不计。

阿仑膦酸钠与咖啡或桔汁同服可使其生物利用度下降约60%。

对健康者来说，口服给予泼尼松（20mg每天三次，连用5天）对阿仑膦酸钠的口服生物利用度的影响没有临床意义（平均增加20－40%）。

分布
研究表明，静脉给予大鼠阿仑膦酸钠1mg/kg后，其瞬间分布于软组织，但接着迅速再分布于骨组织或通过尿排泄。

其在人体内的平均稳态分布容积，除了骨组织外，至少为28L。

口服给予治疗剂量的阿仑膦酸钠由于其在血浆内的浓度过低，难以进行检验分析（小于5ng/ml）。

其血浆蛋白结合率约为78%。

代谢
还没有证据表明阿仑膦酸钠在动物或人体内代谢。

清除
一次性静脉给予C14标记的阿仑膦酸钠发现，约50%的放射性活性在72小时内由尿排泄，粪便中没有或只有很少量的放射活性。

一次性静脉给予10mg阿仑膦酸钠后测定其肾清除率为71ml/min，全身清除率不超过200ml/min。

静脉给药后6小时内其血浆浓度下降95%以上。

其在人体内的终末半衰期估计大于10年，这提示阿仑膦酸钠从骨骼中释放。

病人特征
临床前研究表明此药不在骨内沉积而迅速由尿排泄。

在动物身上长期累积静脉给药35mg/kg没有发现骨吸收饱和的证据。

尽管还没有临床资料，但肾功能受损时，和动物研究的结果一样，阿仑膦酸钠通过肾的清除很可能会下降。

因此，当肾功能受损时，阿仑膦酸钠在体内的蓄积可能会增加（见[用法用量]）。