因本品降眼压的同时对酸碱平衡影响较少，故对于患有严重阻塞性肺部疾患的患者本品优于乙酰唑胺。

醋甲唑胺对尿枸橼酸分泌的影响较乙酰唑胺小，故对于需口服碳酸酐酶抑制剂治疗但又易引起肾结石形成的患者，推荐应用醋甲唑胺。

如用药后降眼压效果不理想，剂量可加大为50mg，一日2次。

2.有报道服醋甲唑胺可引起肾结石，但非常罕见。

3.其他有恶心、厌食、感觉异常、不适、疲劳及皮肤糜烂等不良反应。

2．有磺胺过敏史的患者禁用。

2．闭角型青光眼不应用醋甲唑胺代替手术治疗，否则可引起永久性粘连性房角关闭。

3．本品不能长期用于控制眼压。

2．尚不清楚本品否分泌至乳液中，哺乳期妇女若需用本品治疗，应停止哺乳。

因此，本品与水杨酸制剂合用要慎重。

2.低剂量醋甲唑胺本身不引起低血钾，但碳酸酐酶抑制剂可增加其他药物的排钾作用。

3.与促肾上腺皮质激素、糖皮质激素联合使用，可以导致严重的低血钾，在联合用药时应注意监护血清钾的浓度及心脏功能。

亦应估计到长期同时使用有增加低血钙的危险，可以造成骨质疏松，因为这些药增加钙的排泄。

因此,药理作用及作用机理与乙酰唑胺相同。

又因醋甲唑胺的结构设计减少了电离作用，故眼内透性较乙酰唑胺增强。

本品穿透血-房水和血-脑屏障的功能亦较乙酰唑胺强(人脑脊髓液的浓度比乙酰唑胺高50倍)。

抑制碳酸酐酶作用比乙酰唑胺强60%,在体内仅55%的醋甲唑胺与血浆蛋白结合(而90%～95%的乙酰唑胺与血浆蛋白结合)。

因为只有药物剂量的未结合部分发挥药理作用，故较低剂量即有明显降眼压反应。

醋甲唑胺可抑制房水生成，大部分患者用药后房水生成可减少40%。

口服1～2小时后产生降眼压作用，维持16～18小时。

本品的降眼压作用呈剂量依赖性。

应用25、50及100mg口服，每8h1次，可使眼压分别下降3.3、4.3及5.6mmHg。

血清浓度与剂量呈线性关系。

血浆蛋白结合率55%，低于乙酰唑胺(90%)，在血浆pH值范围，39%的醋甲唑胺处于非电离状态。

口服100mg后，血清峰值出现在服药后2～3小时，峰浓度约为17μg/ml，峰浓度保持恒定至少8小时。

醋甲唑胺的脂溶性和水溶性都比乙酰唑胺，这些特性有助于药物从肾小管重吸收，增加药物的半衰期和血浆浓度。

血浆半衰期约14小时，明显长于乙酰唑胺。

25%的本品以原型，75%以代谢产物形式经尿排泄。