因本品为类似阿托品的药物,故可使闭角型青光眼眼压急剧升高,也可能激发未被诊断的闭角型青光眼。
婴幼儿有脑损伤、痉挛性麻痹及先天愚型综合征者反应强烈应禁用。
2.如出现口干、颜面潮红等阿托品样毒性反应应即停用,必要时予拟胆碱类药物解毒。
其0.5%溶液可引起瞳孔散大;1%溶液可引起睫状肌麻痹及瞳孔散大。
具有较低的解离常数,眼内通透性良好,组织扩散力强,可能是其起始迅速,维持时间短的原因。
本品0.5%、1%溶液滴眼后20-30分钟内散瞳及调节麻痹作用达高峰。
随后作用逐渐降低,调节麻痹(残余的)2~6小时。
散瞳(残余的)约7小时。
本品的睫状肌调节麻痹作用强度与剂量密切相关,其0.25、0.5、0.75和1%四种浓度均有调节麻痹作用。
滴眼后,最大残余调节度数分别为0.25%3.17屈光度、1%1.30屈光度。
残余调节度数能保持在2.0屈光度或以下者,0.75%和1%溶液可维持40分钟,0.5%约为15分钟。
1%溶液一滴滴眼后隔5~25分钟再滴第二次,能获得更满意的睫状肌麻痹作用约20~30分钟。
经2~6小时能阅读书报,调节功能于6小时内恢复至滴药前水平。
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