可以根据病人的情况对使用次数进行调整，滴药后保持闭眼5分钟。

使用中如出现过敏症状，应立即停止使用。

请将此药品放在儿童不能接触的地方。

动物感染模型体内抗菌效力试验提示，本品可能优于诺氟沙星和依诺沙星。

[毒理研究]
遗传毒性：
洛美沙星在浓度为226μg/ml（及更高浓度）时，CHO/HGPRT试验结果呈弱阳性，CHO染色体畸变试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验结果均为阴性。

生殖毒性：
大鼠经口给予洛美沙星，在剂量为临床推荐剂量的8倍（按mg/m2推算）时未见对生育力和胎仔的影响。

在剂量为临床推荐剂量的3-6倍时，猴胎仔丢失率增加。

大鼠和猴在剂量高达临床推荐剂量的16倍时，未见致畸作用。

家兔经口给药在剂量为临床推荐剂量的2倍时，出现母体毒性和相关的胚胎毒性，如胎盘重量减轻，尾椎骨变异等。

由于本品为眼部给药，一般情况下难以达到上述出现毒性表现的全身暴露量。

光致癌性：
无毛小鼠经口给予洛美沙星同时给予紫外光，结果产生皮肤癌的时间为16周，而同时应用其它喹诺酮类药物及紫外光的模型动物中，产生皮肤癌的时间为28至52周。

同时给予洛美沙星及紫外光的小鼠中，92%产生了高度分化的非转移性皮肤鳞状细胞癌，其中有2/3的皮肤鳞状细胞癌包含有大的由角质化包围的肿块，被认为是从无毛小鼠退化的毛囊处发生的。

在此模型中，单独给予洛美沙星的鼠未产生皮肤或全身肿瘤。

此研究结果与人临床的相关性尚不清楚。