本药为脂溶性，进餐时服药可促进吸收，治疗2～4周后可根据临床效果及不良反应酌情调整剂量。

6～8周为一疗程，疗程之间可停药8周，停药后短期内可持续改善症状。

2．结合膜炎、严重者角膜混浊、视力障碍、视乳头水肿，头痛、头晕、精神症状、抑郁、良性脑压增高；

3．毛发疏松，指甲变软；

4．骨质疏松、肌肉无力、疼痛、胃肠道症状、鼻衄等；

5．妊娠服药可导致自发性流产及胎儿发育畸形；

6．实验室检查可引起血沉快、肝酶升高、血脂升高、血糖升高、血小板下降等。

上述副作用大多为可逆性，停药后可逐渐得到恢复。

副作用的轻重与本药的剂量大小、疗程长短及个体耐受性有关。

轻度不良反应可不必停药，或减量使用，重度不良反应应立即停药，并去医院由医师作相应处理。

上述不良反应大多为可逆性，停药后可逐渐得到恢复。

2．用药期间及停药后三月内不得献血；

3．避免太阳光及UV射线过度照射；

4．糖尿病、肥胖症、酗酒及高脂血症、脂质代谢紊乱者慎用；

5．治疗初期痤疮症状或许有短暂性加重现象，若无其他异常情况，可在严密观察下继续用药，不宜同时服用其他角质分离剂或表皮剥脱性抗痤疮药；

6．必要时可用温和的外用药作辅助性治疗。

药物过量可发生骨结构的改变，包括儿童骨骺盘早熟融合。

2．异维A酸与维生素A同时使用，可产生与维生素A超剂量时相似的症状。

3．异维A酸与卡马西平(Carbamazepine)同时应用，可导致卡马西平的血药浓度下降，与华法林(Warfarin)同时使用，可增强华法林的治疗效果，和甲氨蝶呤(MTX)同时使用，可因MTX的血药浓度增加而增加对肝脏的损害。

用于治疗痤疮时具有缩小皮脂腺组织，抑制皮脂腺活性，减少皮脂分泌，减轻上皮细胞角化及毛囊皮脂腺口的角质栓塞，并抑制痤疮丙酸杆菌数的生长繁殖。

近来研究还表明本药可调控与痤疮发病机制有关的炎症免疫介质以及选择性地结合维A酸核受体而发挥治疗作用。

毒理学：试验表明有严重致畸作用。