治疗体癣或股癣时,应每日给药1次,连续2周。
在治疗趾间足癣、体癣和股癣时,患处及周边区域皮肤应涂抹足够剂量的本品。
若治疗一个疗程未见临床改善,应重新对疾病进行诊断。
尚未有因严重不良反应而停药的报道。
本品只限于外用。
若使用本品出现刺激或过敏反应,应停止应用本品并制定适宜的治疗方案。
应通过在氢氧化钾溶液中进行感染部位表皮组织直接显微镜检查或在适当培养基中进行培养来确诊疾病。
对烯丙胺类抗真菌药物过敏者庆慎用本品,以免发生交叉过敏诊病病。
尚未在妊娠妇女中进行充分的良好对照研究。
因动物生殖毒性研究并不能完全预测人类的反应,只有在确实有必要时孕妇方可使用本品。
目前尚不清楚盐酸布替萘芬是否会经母乳排出。
由于许多药物会经母乳排出,故哺乳妇女使用应谨慎。
其作用机理可能是通过抑制真菌的角鲨烯环氧化酶,阻止真菌细胞膜主要成分为麦角甾醇的合成,从而产生抗真菌作用。
毒理研究:
遗传毒性:细菌回复突变试验、中国仓鼠淋巴细胞染色体畸变试验、大鼠微核试验结果均未表现出潜在的致突变作用。
生殖毒性:皮下注射盐酸布替萘芬150mg/m2d(25mg/kg/d)(按体表面积计算,相当于临床上局部用最大剂量的5~6倍),对雌、雄动物的生育力未见明显影响。
大鼠或家兔在器官形成期皮下注射或局部给予盐酸布替萘芬150~300mg/m2/d(25~50mg/kg/d),均未见致畸胎作用。
局部使用14天后,6mg剂量组血浆盐酸布替萘芬峰值血药浓度Cmax为1.4+0.8ng/ml,达峰时间,血浆浓度——时间曲线下面积为。
剂量组,盐酸布替萘芬半衰期估计分别为。
末次给药后,剂量组平均血浆浓度降至,剂量组。
末次给药7天后,血浆中仍有低水平的盐酸布替萘芬存在。
通过皮肤吸收进入循环系统的全部盐酸布替萘芬量尚未进行过统计。
研究表明尿中的主要代谢物为丁基侧链末端的羟基化产物。
11名足癣患者在患处和周边区域每日涂抹1%盐酸布替萘芬乳膏一次,连用4周,在1、2、4周每次给药后10和20之间采集血液样本。
血浆盐酸布替萘芬浓度介于无法检测和2.52ng(均数+标准差,)之间。
停药4周后,血浆盐酸布替萘芬浓度介于无法检测和0.3ng/ml之间。
24名足癣患者在患处和周边区域每日涂抹1%盐酸布替萘芬乳膏一次,连用2周(平均日用量1.3+0.2g),末次给药后0.5和65h之间采集血液样本。
血浆盐酸布替萘芬酸布替萘芬浓度介于无法检测和2.52ng(均数+标准差,0.9+0.15ng/ml)之间。
停药4周后,血浆盐酸布替萘芬浓度介于无法检测和0.28ng/ml之间。
恩西地平说明书
药品说明书
17+
卵巢癌靶向药!尼拉帕利Niraparib说明书
癌症
11+
药品说明书,绝不是废纸一张
药品说明书
13+
药品说明书您真读懂了吗?
药品说明书
16+
慎用 禁用 忌用 傻傻分不清 你会看药品说明书吗?
药品说明书
15+
抓住这几个关键词 轻松读懂药品说明书
药品说明书
20+
如何正确读懂药物说明书?认真阅读这8个重要信息
药品说明书
16+
你会看药品说明书吗?
药品说明书
14+
恩替卡韦片说明书
药品说明书
21+