2-6岁儿童，每日一次，每次半片。

2、虽然目前暂无研究资料，但当某些敏感的病人同时服用左西替利嗪和酒精或中枢神经系统抑制剂时可能会对其中枢神经系统产生影响。

3、对驾驶或操作机器能力的影响：对照临床试验证实，左西替利嗪在推荐剂量下不会削弱人的警戒性、反应和驾驶的能力。

如果患者需要驾驶、从事有潜在危险性的活动或操作机器时，切勿过量服用并考虑其对本品的反应；

合并服用酒精或其他中枢神经系统抑制剂可能导致其警戒性降低和操作能力削

左西替利嗪会从乳汁中分泌，不建议哺乳期妇女使用本品。

处理方法：尚无特效的解毒剂。

过量服用本品后，建议采取对症治疗及支持性治疗；

如刚服用可考虑洗胃；

血液透析对去除本品无效。

无明显抗胆碱和抗5-羟色胺的作用，中枢抑制作用较小。

左西替利嗪在人体内的吸收迅速且完全，进食可能导致左西替利嗪的吸收速度和血药浓度峰值下降，但是总的吸收度不会降低，左西替利嗪的吸收程度与给药剂量无关。

临床试验结果显示，5mg左西替利嗪片剂的相对生物利用度近100%，成人给药后约0.9小时血药浓度达到峰值；

左西替利嗪和血浆蛋白结合牢固，血浆蛋白结合率约为90%，表观分布容积为0.4L/kg；

血浆消除半衰期为7.9±1.9小时，每日一次给药5mg，连续2天后血药浓度达到稳态；

单剂量给药5mg后血药浓度峰值为270ng/ml，再次给药5mg后血药浓度稳态峰值为308ng/ml。

左西替利嗪的代谢没有首过效应，其在人体内的代谢率小于给药剂量的14%，因此推测肝酶的个体差异性或合并服用肝酶抑制剂对其影响甚微，与其它物质产生相互作用的可能性小。

左西替利嗪平均85.4%以原型由尿液排出，12.9%由粪便排出。

在吸收和清除的过程中左西替利嗪不会转换为右西替利嗪。