免疫功能损害患者耐阿昔洛韦单纯疱疹病毒性皮肤粘膜感染。

剂量个体化。

1.爱滋（AIDS）患者巨细胞病毒性视网膜（肾功能正常）。

诱导治疗：推荐初始计量为60mg/kg，每8小时一次，静滴时间不得少于1小时，根据疗效连用2～3周。

维持治疗：维持计量为90～120mg/kg/日（按肾功能调整剂量），静滴时间不得少于2小时。

维持治疗期间，若病情加重，可重复诱导治疗及维持治疗过程。

2.免疫功能损害者耐阿昔洛韦单纯疱疹病毒性皮肤粘膜感染。

推荐剂量为40mg/kg，每8或12小时，静滴时间不得少于1小时，连用2～3周或直至治愈。

使用本品期间应密切监测肾功能，调整用药剂量。

2.使用本品期间必须密切监测肾功能，根据肾功能情况调整剂量，做到给药个体化。

3.本品不能采用快速或弹丸式静脉推注方式给药。

静脉滴注速度不得大于1mg/kg/分。

4.为减低本品的肾毒性，使用以前及使用期间患者应水化，静脉输液（5%葡萄糖或生理盐水）量为2.5升/日，并可适当使用噻嗪类利尿药。

5.本品不能与其他药物混合静脉滴注，本品仅能使用5%葡萄糖或生理盐水稀释。

6.避免与皮肤、眼接触，若不慎接触，应立即用清水洗净。

尚不清楚本品是否从哺乳期妇女乳汁分泌哺乳期妇女应用本品时应停止哺乳。

儿童用药应仔细评价，中有在获利在于风险时使用。

老年人常合并有肾小球滤过功能减退，在用药前以及用药期间应评价其肾功能状态。

本品在细胞内不需依靠病毒的胸腺嘧啶激酶激活，停用本品后病毒复制仍可恢复。

体外试验显示本品可抑制所有疱疹病毒的复制，包括单纯疱疹（HSV-1和HSV-2型）、带状疱疹、E-B病毒、人疱疹病毒-6和巨细胞病毒。

本品尚可非竞争性抑制HIV的逆转录酶和乙型肝炎病毒DNA多聚酶。

脑脊液内药物浓度约为同时期血药浓度的43%。

血清蛋白结合率为14%～17%。

本品在体内不代谢，成人静脉滴注 47～57mg/kg，每8小时1次后，血药峰浓度（Cmax）可达575mmol/L。

其血消除半衰期（t1/2）为3.3～6.8小时，主要经肾小球过滤和肾小管分泌排泄，约80%～87%自肾排出。