用于诊断肝硬化、肝纤维化、韧性肝炎、职业和药物中毒性肝病。

1.测定血中滞留率或血浆消失率时：以灭菌注射用水将ICG稀释成5mg/ml，按每公斤体重相当于0.5mg的ICG溶液，由肘静脉注入，边观察病人反应，边徐徐地注入，一般在10秒钟内注完。

2.测定肝血流量时：25mgICG溶解在尽可能少量的灭菌注射水中，再用生理盐水稀释成2.5～5.0mg/ml浓度，静脉注入相当于3mgICG的上述溶液。

接着，以每分钟0.27～0.49mg比例持

2．有碘过敏既往史的患者（本制剂含碘，故可引起碘过敏的可能）。

用药前应预先备置抗休克急救药及器具，注射ICG后要注意观察有无口麻、气短、胸闷、眼结膜充血、浮肿等症状，一旦发生休克反应立即中止ICG试验，迅速采取急救措施，如输液、给升压药、强心剂、副肾皮质激素、吸氧、人工呼吸等。

2．一定要用附带的灭菌注射用水溶解ICG，并使其完全溶解。

不得使用其它溶液如生理盐水等。

可用注射器反覆抽吸、推注，使其完全溶解后，水平观察玻璃壁确证无残存不溶药剂，方可使用。

3．临用前调配注射液，已溶解的溶液不能保存再使用。

4．请病人早晨空腹、仰卧位、安静状态下进行该项试验检查。

脂血症、乳糜血对本试验有影响。

浮肿、消瘦、肥胖及失血过多的病人可产生测定值的误差。

5．胆囊造影剂、利胆剂、利福平、抗痛风剂可造成本试验误差。

6．本试验对甲状腺放射性碘摄取率检查有影响，应间隔1周以上再检查。

由于吲哚菁绿（ICG）静脉注入体内后，迅速和蛋白质结合，色素不沉着于皮肤，也不被其它组织吸收，其最大吸收峰由水溶液的780nm转变成805nm，所以测血中ICG浓度不受黄疸及溶血标本影响。

是用来检查肝脏功能和肝有效血流量的染料药。

由于排泄快，一般正常人静注20分钟后约有97%从血中排除、不参与体内化学反应、无肠肝循环（进入肠管的ICG不再吸收入血）、无淋巴逆流、不从肾等其它肝外脏器排泄。

静注后2~3分钟瞬即形成均一单元达到动态平衡，约20分钟血中浓度被肝细胞以一级速率消失，即成指数函数下降。

当肝脏病变，肝有效血流量和肝细胞总数降低时，血浆ICG消除率K值明显降低；

血中ICG滞留率R值明显升高。