成人140μg/Kg/min，输注时间6分钟，总剂量0.8mg/Kg。

严重的不良反应，包括背部不适，下肢不适，无力，非致命的心肌梗塞，威胁生命的心律不齐，3度AV传导阻滞，心动过缓，窦房传导阻滞，窦性停搏，出汗，心悸，T波改变，高血压，倦睡，情绪不稳，寒颤，阴道压迫感，尿急，咳嗽，视力模糊，口干，耳不适，金属味，鼻充血，盲点，舌不适。

曾有引起心脏骤停、持续性室速、非致命性心肌梗塞的报道，尤其是不稳定性心绞痛患者危险性更大，应具备复苏措施。

存在一度AV传导阻滞及房室束传导分枝阻滞者，植物性神经功能障碍，瓣膜狭窄性心脏病、心包炎或心包积液、狭窄性颈动脉病，未校正的血容量减少的病人，与支气管狭窄无关的阻塞性肺部疾病的患者（如肺气肿）应慎用腺苷，凡与腺苷有协同相加或抑制的药物应慎用。

除非特殊需要，应慎用腺苷。

除非特殊需要，应慎用腺苷。

腺苷受体拮抗剂，例如氨茶碱，可用于中止持续性的副作用，5-15mg稀释成20ml于1-2分钟内注入；

或250mg稀释成20ml于5 分钟内注入。

若氨茶碱不能消除缺血反应，应使用硝酸酯类药物。

腺苷明显增加正常冠状动脉血流，而对狭窄动脉血流增加很小或没有增加，造成心肌供血重新分布，与核素显象或超声心动图等方法相结合，可用于冠心病诊断，具有较高的敏感性和特异性。

[毒理研究]
腺苷是一种存在于身体细胞中的内源性核苷，毒性较低，其注射液无过敏性、溶血性、血管刺激性等作用。

细胞内的腺苷很快被代谢掉，或经腺苷激酶磷酸化而成单磷酸腺苷，或经细胞内的腺苷脱氨酶脱氨而成肌苷；

细胞外的腺苷半衰期小于10秒，主要由细胞摄取而清除，其余部分可通过腺苷脱氨的形式进行脱氨。

由于腺苷的激活与灭活均不通过肝肾代谢，因此肝肾功能衰退不改变腺苷的药效和耐受性。

避免冷冻，若因冷冻产生结晶，加温至室温既可溶解。

使用前应检查药品外观，药液必须澄明，无混浊、沉淀产生。