【功能主治】益气补血，扶正解毒。
主治气血两虚证，适用于放、化疗引起的白细胞下降、免疫功能低下、食欲不振、神疲乏力头晕气短等症。
对肿瘤放射治疗中因辐射损伤造成的淋巴细胞微核率增高等有改善作用，可用于辐射损伤。
【规格】每粒装0.32g【用法用量】口服，一次3～4粒，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】尚不明确。
【贮藏】密封，置阴凉干燥处。
【有效期】24个月【执行标准】国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-011（Z-005）2009Z
益诺胶囊的说明书
益诺胶囊说明书药品名称通用名称：益诺胶囊商品名称：益诺胶囊拼音全码：YiNuoJiaoNang主要成份益母草总碱。性状本品为硬胶囊，内容物为淡黄色至棕黄色的颗粒和粉末；
气微，味苦。
适应症/功能主治化瘀止血：益诺胶囊主要针对药物流产后出现的异常出血症状发挥治疗作用。
药物流产过程中，子宫内膜会受到一定程度的损伤，可能导致出血时间延长、出血量增多等异常情况，益诺胶囊通过其化瘀止血的功效，有助于促进子宫收缩，减少出血，使子宫尽快恢复正常状态。
规格型号0.32g*8s，即每粒胶囊的规格为0.32克，每板有8粒胶囊。
用法用量服药时间：胎囊排除当日开始服药。
这是因为药物流产后，子宫需要一段时间来恢复和修复，此时开始服用益诺胶囊可以及时发挥作用，减少异常出血的发生。
服用方法和剂量：口服，一次2粒，一日2次。
这样的剂量安排是基于药物的药理作用和临床实践经验确定的，能够保证药物在体内达到有效的血药浓度，发挥最佳的治疗效果。
疗程：连服7日。
连续服用7天可以使药物充分发挥作用，巩固治疗效果，促进子宫的恢复和止血功能的正常化。
不良反应尚不明确。
这意味着在目前的研究和临床应用中，尚未发现明确与服用益诺胶囊相关的不良反应。
但由于个体差异的存在，部分患者可能在服用过程中出现一些未知的不适症状，如果在服药期间出现任何异常反应，应及时停药并咨询医生。
禁忌胎囊未完全排出者禁用。
如果胎囊没有完全排出，说明药物流产可能不完全，此时服用益诺胶囊可能无法达到预期的治疗效果，甚至可能会掩盖病情，延误对残留胎囊的处理，导致出血不止、感染等严重后果。
注意事项尚不明确。
不过，在服用益诺胶囊期间，患者仍需注意一些基本事项。
例如，要遵循医生的建议按时服药，不要自行增减剂量或停药；
注意休息，避免过度劳累，以利于身体的恢复；
保持外阴清洁，预防感染；
饮食上应避免食用辛辣、生冷等刺激性食物，以免影响药物的疗效。
药物相互作用如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用。
不同的药物在体内可能会相互影响，改变药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，从而影响药物的疗效或增加不良反应的发生风险。
因此，在服用益诺胶囊的同时，如果还需要使用其他药物，应详细咨询医师或药师，了解是否可以同时使用以及如何正确使用。
贮藏密封。
密封保存可以防止药物与空气中的氧气、水分等成分接触，避免药物发生氧化、潮解等变质现象，保证药物的质量和稳定性。
包装药用铝塑泡罩包装，每板8粒，每小盒1板。
这种包装形式可以方便患者取用药物，同时也能起到一定的保护作用，防止药物受到外界环境的影响。
有效期18月。
在有效期内使用药物可以保证其质量和疗效，超过有效期的药物可能会发生变质，不仅无法达到治疗疾病的目的，还可能对身体造成损害。
批准文号国药准字Z20060421。
批准文号是药品生产合法性的重要标志，通过查询批准文号可以了解药品的详细信息，包括生产企业、生产地址、药品规格等，确保所使用的药品是经过国家药品监督管理部门批准的合法药品。
生产企业广州康和药业有限公司。
了解生产企业可以帮助患者了解药品的来源和生产质量，选择信誉良好、生产规范的企业生产的药品，更有保障。
斯皮仁诺胶囊说明书
斯皮仁诺胶囊（伊曲康唑）说明书药品名称：斯皮仁诺胶囊别名：伊曲康唑外文名称：Itraconazole主要作用：本药为合成的广谱抗真菌药，属三氮唑衍生物。通过抑制真菌细胞膜麦角甾醇的合成发挥抗真菌效应。
适用真菌类型：皮肤癣菌、酵母菌、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌等。
主要适应症：深部真菌感染：芽生菌病、组织胞浆菌病、球孢子菌病、隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）、念珠菌病、曲霉病等。
浅表真菌感染：花斑糠疹、阴道念珠菌病、足癣、手癣、体癣、口腔念珠菌病、真菌性角膜炎等。
特殊人群：AIDS患者隐球菌病的长程治疗。
中性粒细胞减少症患者真菌感染的预防。
用法用量：通用原则：餐后立即给药，胶囊需整个吞服。
妇科适应症（外阴阴道念珠菌病）：方案1：0.2g每日一次，连服3天。
方案2：0.2g每日两次，仅服1日。
皮肤科/眼科适应症：花斑癣：0.2g每日一次，连服7天。
皮肤真菌病：0.2g每日一次连服7天，或0.1g每日一次连服14天。
足底部癣/手掌部癣：0.2g每日两次连服7日，或0.1g每日一次连服30日。
口腔念珠菌：0.1g每日一次，连服15日。
真菌性角膜炎：0.2g每日一次，推荐服用21日（根据疗效调整）。
甲真菌病（灰指甲）：冲击疗法：0.2g每日两次，连服1周，停药3周为一个疗程。
指甲感染需2个疗程，脚部趾甲感染需3个疗程，需定期复查肝功能。
连续疗法：0.2g每日一次，连服3个月。
系统性真菌病（根据感染类型调整剂量和疗程）：曲霉病：0.2g每日一次，疗程2-5个月。
念珠菌病：0.1-0.2g每日一次，疗程3周-7个月。
非脑膜隐球菌病：0.2g每日一次，疗程2个月-1年。
隐球菌性脑膜炎：0.2g每日两次，疗程2个月-1年。
组织胞浆菌病：0.2g每日一次或两次，疗程8个月。
孢子丝菌病（淋巴皮肤型/皮肤型）：0.1g每日一次，疗程3个月。
副球孢子菌病：0.1g每日一次，疗程6个月。
着色真菌病：0.1-0.2g每日一次，疗程6个月。
芽生菌病：0.1g每日一次至0.2g每日两次，疗程6个月。
药效持续时间：皮肤感染：停药后2-4周达最佳疗效。
甲真菌病：停药后6-9个月达最佳疗效。
注意事项：储存条件：15-30C，干燥处保存。
用药监测：持续用药超1个月或出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛、尿色加深等症状时，需检查肝功能。
肝功能异常者禁用（除非治疗必要性超过肝损伤风险）。
肝硬化患者生物利用度降低，需监测血浆浓度并调整剂量。
特殊人群：孕妇：禁用（C类妊娠药物），除非系统性真菌治疗必要性极高且权衡利弊后使用。
育龄妇女：用药期间需采取避孕措施。
哺乳期妇女：不宜使用。
儿童：临床资料有限，建议避免使用（除非潜在利益优于风险）。
肾功能不全者：生物利用度可能降低，需监测血浆浓度以确定剂量。
过敏者：禁用。
神经系统症状：出现时应终止治疗。
