马拉维若”通过与CCR5结合，将其锁定在非活性状态，从而抵制HIV侵染人体细胞。

“这些结构信息将帮助我们更准确地理解艾滋病毒感染细胞的机制。

”9月13日，国际顶级学术期刊《科学》在线发表了中科院上海药物研究所的一项重要成果。

该所研究员吴蓓丽等人首次解析了艾滋病毒(HIV)共受体之一——CCR5的三维结构，为抗艾滋病新药的研发奠定了基础。

美国洛克菲勒大学一位病毒学家和一位生物物理学家，利用一种特殊的、只照亮细胞表面的显微镜，亲眼见证了几十个分子在一个活的细胞表面聚集，最终形成一种可怕的病毒——艾滋病病毒的过程。

这是人类第一次看到艾滋病病毒的产生过程。

此前一天，美国科学促进会首次在上海举行新闻发布会，称“《科学》杂志非常荣幸发表这一成果，该研究为研发更好的HIV治疗方法提供了至关重要的见解”。

　　面对所取得的成果，作为唯一的通讯作者，年仅34岁的女科学家吴蓓丽依然如往常一样平静。

　　CCR5是人类细胞表面的一种受体蛋白质，也是艾滋病毒攻击人类免疫系统的两个主要“入口”和 “内应”之一。

艾滋病毒一旦与CCR5结合，就能与其下方的细胞膜融合，并最终钻入细胞。

CXCR4是除CCR5外的另一种艾滋病毒共受体，少数种类的艾滋病毒以CXCR4为共受体，与CD4共同作用完成病毒入侵过程。

　　早在1996年，科学家就发现，如果少了CCR5和CXCR4的帮忙，HIV入侵人体就难以成功，而且HIV更喜欢走CCR5的“门路”。

曾有研究发现，约10%的欧洲人体内缺失CCR5，这些人几乎不会感染HIV。

令科学家苦恼的是，这两个蛋白属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族。

要想解析其结构，非常困难。

科学家迟迟无法获得它们的详细结构图，也无法利用它们设计针对性药物。

　　“我们缺少的就是可用于精确药物设计的CCR5受体分子的高分辨率结构。

”吴蓓丽说。