科学家发现上帝的存在？上帝存在的五种证明
【菜科解读】
科学家发现上帝的存在?上帝真的存在吗?当你走在路边是是否会有人问你：你信上帝吗?作为一个只相信科学的你会怎样回答。
世界各个不同的国家，有着不同的宗教信仰。
像佛教，基督教，伊斯兰教等等，不同的宗教会有着不同的信仰以及流传着的故事。
下面小编将为大家介绍科学家发现上帝的存在的证明，那就是托马斯.阿奎那关于上帝存在的五种证明。
科学家发现上帝的存在?上帝存在的五种证明
托马斯.阿奎那是意大利哲学家，出生于贵族家庭，他的才华横溢，是13世纪世界最著名的政治家，思想家，哲学家和神学家。
他曾就上帝存在这个命题从五官方面作出论证，统称“五条道路”，见其所著《神学大全》一书。
第一证明：事物的运动变化能证明上帝的存在。
每一件事物，只要是现实中的他就在运动，事物运动总是受到其它事物推动，一个事物的运动为另一个事物所推动，以此类推，可是却不是无限推动。
必定会有一个不受到其它事物推动的第一推动者，就是上帝。
第二证明：动力因来证明。
现实世界中，甲作用于乙，乙作用于甲等这一系列有果必有因。
然而却有不能推到无限，因此，必须有一个最初的动力因，这就是上帝。
第三证明：从事物的存在的必然性证明上帝的存在。
托马斯说：事物如果不存在某种已存在的关系，就不会产生。
之所以具有必然性，是因为有其它的必然性事物。
不可能无限推演下去，在这其中一定有着某种东西，它不会依赖其他事物，还能给予必然性。
“一切人都说它是上帝。
第四证明：根据事物的真实等级来证明。
所有的事物都有真，善，高贵，它们是由低到高的不同的等级的。
在这不同等级里在最高处必定有一至真，至善，至高贵的存在，它使得世上一切事物得以存在并具有不同等级的真实性，人们称之为上帝。
第五证明：依据自然的目的性证明。
托马斯认为，无知愚昧的人，甚至是生物，他们都为一个目标活动，并不是偶然的，它们有计划的谋求自己的目标，必定有一个智慧的存在者在执导它们。
这一智慧就是上帝。
科学家发现上帝的存在不管这是否是真实存在的，我们都应该尊重那些有自己信仰的世界各地的宗教，也正是因为在历史的长河中，有了他们的宗教信仰，人类的文明得以进步，随着日月的变迁，如今也得以形成多样的文化特色!
非洲埃塞俄比亚发现的海洋无脊椎动物
据美国《新闻周刊》7月20日报道，英国《皇家学会开放科学》期刊（Royal Society Open Science）近日刊登了一篇论文，其将一种近年在非洲埃塞俄比亚被发现的史前海洋无脊椎动物被命名为“泽连斯基”（Ausichicrinites zelenskyyi）。
报道称，该生物是海星和海参的近亲，科学家们近年在非洲东海岸发现了它的化石，2021年，化石被送到波兰西里西亚大学做进一步研究。
“泽连斯基”生活的年代约为1.5亿年以前，是一种海洋无脊椎生物。
该论文的作者来自波兰西里西亚大学，他们之所以选择“泽连斯基”作为它的名称，是因为乌克兰总统泽连斯基在国家危机时刻表现出的“勇敢和无畏”。
据俄罗斯卫星通讯社7月21日报道，俄外交部发言人扎哈洛娃在个人的社交媒体账户上对此评论称，“这（一举动）是象征性的，但确实很形象。
”相关报道：一种非洲无脊椎动物被命名为泽连斯基（神秘的地球uux.cn报道）据俄罗斯卫星网：英国《皇家学会开放科学》杂志（Royal Society Open Science）报道，一种在非洲发现的海洋无脊椎动物残骸被命名为弗拉基米尔·泽伦斯基。
该杂志指出，海百合被命名为Ausichicrinites zelenskyyi，以纪念“泽连斯基的勇敢无畏”。
这种动物的残骸在埃塞俄比亚被发现，并于2021年送往波兰西里西亚大学做进一步研究。
该杂志称，这一发现属于侏罗纪时期（约2.01亿年前至1.45亿年前）。
俄罗斯外交部发言人官方代表玛丽亚·扎哈罗娃在其Telegram频道中评论了这一消息。
她写道：“这是象征性的，也是类似的。
”
科学家“拍下”艾滋病毒“内应”三维照
“这些结构信息将帮助我们更准确地理解艾滋病毒感染细胞的机制。
”9月13日，国际顶级学术期刊《科学》在线发表了中科院上海药物研究所的一项重要成果。
该所研究员吴蓓丽等人首次解析了艾滋病毒(HIV)共受体之一——CCR5的三维结构，为抗艾滋病新药的研发奠定了基础。
美国洛克菲勒大学一位病毒学家和一位生物物理学家，利用一种特殊的、只照亮细胞表面的显微镜，亲眼见证了几十个分子在一个活的细胞表面聚集，最终形成一种可怕的病毒——艾滋病病毒的过程。
这是人类第一次看到艾滋病病毒的产生过程。
此前一天，美国科学促进会首次在上海举行新闻发布会，称“《科学》杂志非常荣幸发表这一成果，该研究为研发更好的HIV治疗方法提供了至关重要的见解”。
面对所取得的成果，作为唯一的通讯作者，年仅34岁的女科学家吴蓓丽依然如往常一样平静。
CCR5是人类细胞表面的一种受体蛋白质，也是艾滋病毒攻击人类免疫系统的两个主要“入口”和 “内应”之一。
艾滋病毒一旦与CCR5结合，就能与其下方的细胞膜融合，并最终钻入细胞。
CXCR4是除CCR5外的另一种艾滋病毒共受体，少数种类的艾滋病毒以CXCR4为共受体，与CD4共同作用完成病毒入侵过程。
早在1996年，科学家就发现，如果少了CCR5和CXCR4的帮忙，HIV入侵人体就难以成功，而且HIV更喜欢走CCR5的“门路”。
曾有研究发现，约10%的欧洲人体内缺失CCR5，这些人几乎不会感染HIV。
令科学家苦恼的是，这两个蛋白属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族。
要想解析其结构，非常困难。
科学家迟迟无法获得它们的详细结构图，也无法利用它们设计针对性药物。
“我们缺少的就是可用于精确药物设计的CCR5受体分子的高分辨率结构。
”吴蓓丽说。
